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Accreta 태반 진단에서 자기 공명 영상 (MRI) 대 초음파

2020년 7월 16일 업데이트: Safaa thabet abd El Aziz Ahmed, Ain Shams University

유착태반 진단을 위한 그레이스케일, 컬러 도플러 초음파 및 자기공명영상

본 연구는 유착 태반의 산전 진단을 위해 그레이 스케일 및 컬러 도플러 초음파(US)와 비교하여 자기 공명 영상(MRI)의 정확도를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

유착 태반은 융모막 융모가 비정상적으로 자궁근층을 침범할 때 발생합니다. 조직 병리학에 따라 유착태반(융모막 융모가 자궁근층과 접촉함), 증치태반(융모막 융모가 자궁근층을 침범함), 융모막 융모가 자궁 장막을 관통하는 태반 퍼크레타의 세 가지 등급으로 나뉩니다. 제왕절개의 비율이 증가함에 따라, 태반 태반과 유착 태반의 빈도가 꾸준히 증가하고 있습니다.

침윤성 태반의 산전 진단은 상태의 사전 계획된 치료를 가능하게 하므로 산모 합병증의 위험 감소와 관련이 있습니다. 그레이스케일 및 컬러 도플러 초음파(US)는 유착 태반의 산전 진단에 유용한 도구입니다. ) 유용할 수 있습니다.

자궁근층 두께의 감소, 전치 태반, 태반 열공, 색 도플러의 비정상적인 패턴, 후 태반 투명 영역의 소실 및 방광벽의 태반 percreta 불규칙성(UB)과 같은 유착 태반에서 여러 초음파 소견이 관찰되었습니다.

유착태반에서 가장 많이 보이는 자기공명영상의 특징 소견은 태반을 통한 어두운 띠의 확장, 태반의 종괴효과로 인한 외부자궁팽창, 태반의 이질적인 신호강도와 함께 태반-자궁 경계면의 어두운 부분에서 결절이 두꺼워지는 것입니다. 큰 태반 호수 및 혈관으로 인해 T2 강조 HASTE 시퀀스에서.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Ain Shams 대학 병원의 산전 관리 클리닉에 참석하거나 추가 평가를 위해 다른 병원에서 의뢰된 혈역학적으로 안정적인 임산부. 모집된 환자는 포함 기준을 충족해야 하며,

설명

포함 기준:

  • 유착 태반에 대한 다음과 같은 위험 요소가 있는 혈역학적으로 안정적인 임산부: 지속적인 전치 태반 전치부, 이전 자궁 수술(예: 이전 제왕절개, 자궁 소파술 또는 근종 절제술).
  • 산모 나이 : 20-40세.
  • BMI: 18-29.9kg/m2.

제외 기준:

  • 제외 기준은 MRI 금기, 심장 박동기, 신체의 금속 물체 및 MRI 평가에 대한 환자의 거부입니다.
  • 혈역학적으로 불안정한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태반 침범 정도 결정
기간: 기준선
초음파, MRI로 얻은 결과와 수술 후 최종 병리검사(태반이 부착된 자궁근층의 절제된 부분 또는 자궁 적출 표본)를 비교하여 태반 침범의 정도를 결정합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모성 이환율 및 사망률 변화
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ain Shams University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MRI placenta accreta

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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