가상 환경을 통해 제도화된 노인 인구의 신체 활동에 대한 향상된 동기 부여 (Cyclepad Pilot)
2022년 9월 30일 업데이트: University Hospital, Caen
제도화된 노인 인구의 가상 환경 덕분에 신체 활동 동기 개선: 클래식 자전거와 가상 환경을 이용한 자전거의 동기 부여 비교
본 연구의 목적은 제도화된 노인의 신체활동 실천동기를 높이기 위해 자전거를 이용한 가상환경의 흥미도를 검증하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
세계보건기구(WHO)는 65세 이상의 사람들에게 매주 최소 150분의 중간 강도 지구력 활동 또는 최소 75분의 활동을 권장합니다. 지속적인 강도의 지구력 또는 중등도 활동과 지속적인 활동의 동등한 조합. 그러나 신체 활동에 대한 매력은 신체 활동의 실행을 제한하면서 수년에 걸쳐 희미해집니다. 여러 유형의 비전통적인 접근 방식이 노인의 낙상 예방에 이미 효과를 보였지만 이러한 관행은 특히 요양원에서 이러한 유형의 운동을 준수하지 않는다는 점에서 한계를 발견했습니다. 최근 새로운 가상현실과 게임 기술이 등장해 낙상의 위험을 예방하는 도구로 활용되고 있다. 이러한 새로운 도구를 사용하면 기존 연습에 비해 동기 부여라는 이점이 있습니다.
연구자들은 제도화된 노인의 신체 활동 실천 동기를 높이기 위해 자전거 타기와 함께 가상 환경의 관심을 테스트하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
12
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Normandy
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Caen, Normandy, 프랑스, 14000
- Caen University hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
시설에 수용된 65세 이상의 노인
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 순환 능력
제외 기준:
- 불안정한 심장병
- 뉴욕 심장 협회 분류 III 또는 IV
- 간단한 지시를 따를 수 없는 심각한 인지 장애(조사자 따르기, 에르고메트릭 자전거 타기, 페달 밟기)
- 5m에서 손가락 세기를 방해하는 시각 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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사이클링 그룹
그들은 세 가지 다른 조건에서 세 가지 운동 세션에 참석했습니다. 등받이가 없는 클래식 인체공학적 자전거, 가상 환경이 있는 등받이가 있는 인체공학적 자전거, 가상 환경이 없는 다른 세션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자전거 거리(미터)
기간: 3 개월
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주요 결과는 격려 없이 각 세션에서 측정된 사이클링 거리였습니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세션당 페달링 시간(초)
기간: 3 개월
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격려 없이 세션당 페달을 밟는 데 소요된 시간 측정
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3 개월
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세션당 초당 미터 단위의 평균 속도
기간: 3 개월
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격려 없이 세션당 평균 사이클링 속도를 측정합니다.
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3 개월
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세션당 평균 페달링 케이던스(분당 회전 수)
기간: 3 개월
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격려 없이 세션당 평균 페달링 케이던스를 측정합니다.
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3 개월
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인지된 노력 척도의 Borg 등급
기간: 3 개월
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인지된 노력 척도의 Borg 등급을 사용하여 각 사이클링 세션 후 인지된 노력 측정.
범위 0-10.
최대 인지된 노력에 해당하는 10
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3 개월
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세션당 평균 페달링 파워(와트)
기간: 3 개월
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격려 없이 세션당 페달링 파워 측정
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3 개월
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향후 운동 세션에 어떤 조건을 선호하는지 알기 위한 폐쇄형 질문입니다.
기간: 3 개월
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참가자는 세 번째 세션이 끝날 때 향후 연습 세션에서 어떤 조건을 선호하는지 질문을 받았습니다.
가능한 답변: "클래식 에르고메트릭 자전거 Kettler E3)", "가상 환경이 없는 Cycleo", "가상 환경이 있는 Cycleo", "없음".
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ARUET
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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