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Mejora de la motivación para la actividad física en una población geriátrica institucionalizada a través de un entorno virtual (Cyclepad Pilot)

30 de septiembre de 2022 actualizado por: University Hospital, Caen

Mejora de la motivación para la actividad física en población geriátrica institucionalizada gracias a un entorno virtual: comparación de la motivación entre bicicleta clásica y bicicleta con entorno virtual

El propósito de este estudio es probar el interés de un entorno virtual con ciclismo para aumentar la motivación de la práctica de actividad física en adultos mayores institucionalizados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda para las personas mayores de 65 años una práctica semanal de al menos 150 minutos de actividades de resistencia de intensidad moderada o al menos 75 minutos de actividad. resistencia de intensidad sostenida, o una combinación equivalente de actividad moderada y sostenida. Sin embargo, el atractivo por la actividad física se desvanece con los años limitando la práctica de actividad física. Varios tipos de enfoques no convencionales ya han demostrado su eficacia en la prevención de caídas en los ancianos, pero estas prácticas encuentran sus límites en la falta de adherencia a este tipo de ejercicio, especialmente en las residencias de ancianos. Recientemente han surgido nuevas tecnologías de realidad virtual y juegos que se están utilizando como herramientas para prevenir el riesgo de caídas. El uso de estas nuevas herramientas tiene ventajas frente a los ejercicios convencionales: motivador.

Los investigadores tuvieron como objetivo probar el interés de un entorno virtual con ciclismo para aumentar la motivación de la práctica de actividad física en adultos mayores institucionalizados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Normandy
      • Caen, Normandy, Francia, 14000
        • Caen University hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos mayores institucionalizados mayores de 65 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad mayor de 65
  • habilidad para andar en bicicleta

Criterio de exclusión:

  • cardiopatía inestable
  • Clasificación III o IV de la New York Heart Association
  • trastornos cognitivos graves con incapacidad para seguir órdenes simples (seguir al investigador, andar en bicicletas ergométricas, pedalear)
  • alteración visual que impide contar los dedos a 5 m

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo ciclista
Asistieron a tres sesiones de ejercicio en tres condiciones diferentes: una bicicleta ergométrica clásica sin respaldo, una bicicleta ergométrica con respaldo con entorno virtual y la otra sesión sin entorno virtual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Distancia en bicicleta en metros
Periodo de tiempo: 3 meses
El resultado primario fue la distancia de ciclismo medida en cada sesión sin estímulo
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de pedaleo en segundos por sesión
Periodo de tiempo: 3 meses
Medida del tiempo de pedaleo por sesión sin estímulo
3 meses
La velocidad media en metros por segundo por sesión
Periodo de tiempo: 3 meses
Medida de la velocidad media de ciclismo por sesión sin estímulo.
3 meses
Cadencia de pedaleo media por sesión en revoluciones por minuto
Periodo de tiempo: 3 meses
Medida de la cadencia de pedaleo media por sesión sin estímulo.
3 meses
Valoración de Borg de la escala de esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: 3 meses
Medida del esfuerzo percibido después de cada sesión de ciclismo con la escala de Borg de esfuerzo percibido. Rango 0-10. Diez correspondientes al esfuerzo máximo percibido
3 meses
Potencia media de pedaleo por sesión en Watts
Periodo de tiempo: 3 meses
Medida de la potencia de pedaleo por sesión sin estímulo
3 meses
Pregunta cerrada para saber qué condición preferirían para una futura sesión de ejercicio.
Periodo de tiempo: 3 meses
Se preguntó a los participantes al final de la tercera sesión, qué condición preferirían para una futura sesión de ejercicios. Posibles respuestas: "Bicicleta ergométrica clásica Kettler E3)", "Cycleo sin entorno virtual", "Cycleo con entorno virtual", "Ninguna".
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

8 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ARUET

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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