- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03834545
Förbättrad motivation för fysisk aktivitet i en institutionaliserad geriatrisk befolkning genom en virtuell miljö (Cyclepad Pilot)
Förbättring av motivation för fysisk aktivitet i en institutionaliserad geriatrisk befolkning tack vare en virtuell miljö: Jämförelse av motivation mellan klassisk cykel och cykel med virtuell miljö
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Världshälsoorganisationen (WHO) rekommenderar för personer i åldern 65 år och äldre att träna minst 150 minuter med måttlig intensitet eller minst 75 minuters aktivitet i veckan. uthållighet av ihållande intensitet, eller en likvärdig kombination av måttlig och ihållande aktivitet. Attraktionskraften för fysisk aktivitet avtar dock med åren, vilket begränsar utövandet av fysisk aktivitet. Flera typer av okonventionella tillvägagångssätt har redan visat sin effektivitet när det gäller att förebygga fall hos äldre, men dessa metoder finner sina gränser i bristen på att följa denna typ av träning, särskilt på vårdhem. Ny virtuell verklighet och spelteknologier har nyligen dykt upp och används som verktyg för att förebygga fallrisken. Användningen av dessa nya verktyg har fördelar jämfört med konventionella övningar: motiverande.
Utredarna syftade till att testa intresset för en virtuell miljö med cykling för att öka motivationen för fysisk aktivitet hos institutionaliserade äldre vuxna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Normandy
-
Caen, Normandy, Frankrike, 14000
- CAEN University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder över 65
- förmåga att cykla
Exklusions kriterier:
- instabil kardiopati
- New York Heart Association klassificering III eller IV
- allvarliga kognitiva störningar med oförmåga att följa enkla order (följ utredaren, cykla på de ergometriska cyklarna, trampa)
- synstörning förhindrar att räkna fingrar på 5m
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
cykelgrupp
De deltog i tre träningspass på tre olika villkor: en klassisk ergometrisk cykel utan ryggstöd, en ergometrisk cykel med ryggstöd med virtuell miljö och den andra sessionen utan virtuell miljö
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Cykelavstånd i meter
Tidsram: 3 månader
|
Primärt resultat var cykelsträckan som mättes vid varje pass utan uppmuntran
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Tid som ägnas åt att trampa i sekunder per pass
Tidsram: 3 månader
|
Mått på den tid som ägnas åt att trampa per pass utan uppmuntran
|
3 månader
|
Medelhastigheten i meter per sekund per pass
Tidsram: 3 månader
|
Mät den genomsnittliga cykelhastigheten per pass utan uppmuntran.
|
3 månader
|
Genomsnittlig pedalkadens per pass i varv per minut
Tidsram: 3 månader
|
Mått på den genomsnittliga pedalkadensen per pass utan uppmuntran.
|
3 månader
|
Borg betyg av upplevd ansträngningsskala
Tidsram: 3 månader
|
Mått på den upplevda ansträngningen efter varje cykelpass med Borgs betyg på upplevd ansträngningsskala.
Område 0-10.
Tio motsvarande den maximala upplevda ansträngningen
|
3 månader
|
Genomsnittlig trampkraft per pass i watt
Tidsram: 3 månader
|
Mät på trampkraften per pass utan uppmuntran
|
3 månader
|
Sluten fråga för att veta vilket tillstånd de skulle föredra för ett framtida träningspass.
Tidsram: 3 månader
|
Deltagarna tillfrågades i slutet av den tredje sessionen, vilket tillstånd de skulle föredra för ett framtida träningspass.
Möjliga svar: "Klassisk ergometrisk cykel Kettler E3)", "Cycleo utan virtuell miljö", "Cycleo med virtuell miljö", "Ingen".
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ARUET
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Falla
-
Massachusetts General HospitalCrico; Inspiren Inc; RGI Informatics LLCHar inte rekryterat ännuFall och fall med skada
-
MedicusTek, IncAvslutadPatient Fall | Oavsiktligt fall från sängenTaiwan
-
CUSH Health Ltd.University of SussexHar inte rekryterat ännuOavsiktligt fall
-
National Opinion Research CenterCenters for Disease Control and Prevention; Emory HealthcareAvslutad
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityAvslutad
-
Escola Superior de Tecnologia da Saúde de CoimbraSensing Future Technologies; Fraunhofer Portugal Research Center for Assistive...OkändOavsiktligt fallPortugal
-
University of Wisconsin, MadisonAvslutadPatient FallFörenta staterna
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityRekryteringOavsiktligt fallFörenta staterna
-
Brigham and Women's HospitalColumbia University; Montefiore Medical Center; Agency for Healthcare Research... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Maimónides Biomedical Research Institute of CórdobaAndalusian Regional Ministry of HealthAvslutad