Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättrad motivation för fysisk aktivitet i en institutionaliserad geriatrisk befolkning genom en virtuell miljö (Cyclepad Pilot)

30 september 2022 uppdaterad av: University Hospital, Caen

Förbättring av motivation för fysisk aktivitet i en institutionaliserad geriatrisk befolkning tack vare en virtuell miljö: Jämförelse av motivation mellan klassisk cykel och cykel med virtuell miljö

Syftet med denna studie är att testa intresset för en virtuell miljö med cykling för att öka motivationen för fysisk aktivitet hos äldre i institution.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Världshälsoorganisationen (WHO) rekommenderar för personer i åldern 65 år och äldre att träna minst 150 minuter med måttlig intensitet eller minst 75 minuters aktivitet i veckan. uthållighet av ihållande intensitet, eller en likvärdig kombination av måttlig och ihållande aktivitet. Attraktionskraften för fysisk aktivitet avtar dock med åren, vilket begränsar utövandet av fysisk aktivitet. Flera typer av okonventionella tillvägagångssätt har redan visat sin effektivitet när det gäller att förebygga fall hos äldre, men dessa metoder finner sina gränser i bristen på att följa denna typ av träning, särskilt på vårdhem. Ny virtuell verklighet och spelteknologier har nyligen dykt upp och används som verktyg för att förebygga fallrisken. Användningen av dessa nya verktyg har fördelar jämfört med konventionella övningar: motiverande.

Utredarna syftade till att testa intresset för en virtuell miljö med cykling för att öka motivationen för fysisk aktivitet hos institutionaliserade äldre vuxna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Normandy
      • Caen, Normandy, Frankrike, 14000
        • CAEN University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Institutionaliserade äldre vuxna över 65 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder över 65
  • förmåga att cykla

Exklusions kriterier:

  • instabil kardiopati
  • New York Heart Association klassificering III eller IV
  • allvarliga kognitiva störningar med oförmåga att följa enkla order (följ utredaren, cykla på de ergometriska cyklarna, trampa)
  • synstörning förhindrar att räkna fingrar på 5m

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
cykelgrupp
De deltog i tre träningspass på tre olika villkor: en klassisk ergometrisk cykel utan ryggstöd, en ergometrisk cykel med ryggstöd med virtuell miljö och den andra sessionen utan virtuell miljö

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cykelavstånd i meter
Tidsram: 3 månader
Primärt resultat var cykelsträckan som mättes vid varje pass utan uppmuntran
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid som ägnas åt att trampa i sekunder per pass
Tidsram: 3 månader
Mått på den tid som ägnas åt att trampa per pass utan uppmuntran
3 månader
Medelhastigheten i meter per sekund per pass
Tidsram: 3 månader
Mät den genomsnittliga cykelhastigheten per pass utan uppmuntran.
3 månader
Genomsnittlig pedalkadens per pass i varv per minut
Tidsram: 3 månader
Mått på den genomsnittliga pedalkadensen per pass utan uppmuntran.
3 månader
Borg betyg av upplevd ansträngningsskala
Tidsram: 3 månader
Mått på den upplevda ansträngningen efter varje cykelpass med Borgs betyg på upplevd ansträngningsskala. Område 0-10. Tio motsvarande den maximala upplevda ansträngningen
3 månader
Genomsnittlig trampkraft per pass i watt
Tidsram: 3 månader
Mät på trampkraften per pass utan uppmuntran
3 månader
Sluten fråga för att veta vilket tillstånd de skulle föredra för ett framtida träningspass.
Tidsram: 3 månader
Deltagarna tillfrågades i slutet av den tredje sessionen, vilket tillstånd de skulle föredra för ett framtida träningspass. Möjliga svar: "Klassisk ergometrisk cykel Kettler E3)", "Cycleo utan virtuell miljö", "Cycleo med virtuell miljö", "Ingen".
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2019

Första postat (Faktisk)

8 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2022

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ARUET

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Falla

3
Prenumerera