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백반증의 면역활성화에서 선천림프세포와 자연살해세포의 역할 연구 - INNATE Vitiligo (INNATEvitiligo)

2019년 12월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

백반증의 면역활성화에서 선천림프세포와 자연살해세포의 역할 연구

코호트는 비분절성 백반증이 있는 주요 환자만 포함하고 다른 자가면역 또는 염증 관련 질환(갑상선염 제외)은 포함하지 않았습니다. 대조군 대상자는 자가면역 또는 염증성 질환이 없어야 합니다. 환자와 대조군은 코르티코스테로이드 또는 기타 잠재적인 면역조절 요법으로 치료를 받아서는 안 됩니다. 니스 대학병원 피부과와 프레쥐스 병원에서 환자와 대조군을 모집합니다. 연구자들은 이미 환자와 통제 대상으로부터 조직과 혈액 수집을 시작했으며 우리는 50ml의 혈액량에서 ILC와 NK를 분리하는 데 성공했습니다. 우리는 ILC 하위 집단을 분류할 수 있었습니다. 초기 데이터는 대조군에 비해 백반증 환자의 혈액에서 NK(Natural Killer) 및 ILC1(Innate Lymphoides Cells 1)의 증가를 시사합니다. 연구자들은 또한 첫 번째 환자와 통제 대상의 피부 생검에서 멜라닌 세포를 추출하는 데 성공했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구자들은 통제 대상과 비교하여 백반증 환자의 혈액과 피부에서 ILC와 NK의 존재와 유형을 연구하기를 원합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 두 그룹이 있습니다. 첫 번째는 백반증이고 두 번째는 자가면역 또는 염증성 질환이 없는 대조군만 대상입니다.

이 모든 과목은 니스 CHU의 피부과 서비스에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

백반증 주제:

  • 비분절성 백반증 코호트 환자
  • 다른 자가면역 또는 염증성 질환이 동반되지 않은 경우

제어 대상:

  • 자가면역 또는 염증성 질환이 없는 대상자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
대조군과 비교하여 백반증 환자의 혈액과 피부에서 ILC와 NK의 존재와 유형을 연구합니다.
백반증 환자
대조군과 비교하여 백반증 환자의 혈액과 피부에서 ILC와 NK의 존재와 유형을 연구합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 및 피부 내 ILC 및 NK의 존재 및 유형 연구
기간: 1 일
백반증 환자를 대조군과 비교하십시오.
1 일
피부 내 ILC 및 NK의 존재 및 유형 연구
기간: 1 일
백반증 환자를 대조군과 비교하십시오.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thierry PASSERON, MD; PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18-GIRCI-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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