Tutkimus synnynnäisten imusolujen ja luonnollisten tappajasolujen roolista vitiligon immuuniaktivaatiossa - INNATE Vitiligo (INNATEvitiligo)
perjantai 6. joulukuuta 2019 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Tutkimus synnynnäisten lymfoidisolujen ja luonnollisten tappajasolujen roolista vitiligon immuuniaktivaatiossa
Kohortti sisälsi vain suuret potilaat, joilla oli ei-segmentaalinen vitiligo eikä muita autoimmuuni- tai tulehduksellisia sairauksia (paitsi kilpirauhastulehdus).
Kontrollihenkilöillä ei saa olla autoimmuuni- tai tulehdussairauksia.
Potilaiden ja kontrollien ei tule ottaa kortikosteroidihoitoa tai muita mahdollisesti immunomoduloivia hoitoja.
Potilaat ja kontrollit rekrytoidaan Nizzan yliopistollisen sairaalan ja Fréjusin sairaalan ihotautiosastolle.
Tutkijat ovat jo aloittaneet kudosten ja veren keräämisen potilailta ja kontrollihenkilöiltä ja olemme onnistuneet eristämään ILC:t ja NK:t 50 ml:n veritilavuudesta.
Pystyimme lajittelemaan ILC-alipopulaatiot.
Varhaiset tiedot viittaavat luonnollisen tappajan (NK) ja synnynnäisten lymfoidisolujen 1 (ILC1) lisääntymiseen vitiligopotilaiden veressä verrokkipotilaisiin verrattuna.
Tutkijat onnistuivat myös erottamaan melanosyytit ensimmäisten potilaiden ja kontrollihenkilöiden ihobiopsioista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat haluavat tutkia ILC:n ja NK:n esiintymistä ja tyyppiä vitiligopotilaiden veressä ja ihossa verrokkihenkilöihin verrattuna.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Fréjus, Ranska
- CH de Frejus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tässä tutkimuksessa on 2 ryhmää. Ensimmäinen vitiligo ja toinen vain kontrollihenkilöt, joilla ei ole autoimmuuni- tai tulehdussairauksia.
Kaikki nämä aiheet sisällytettiin Nizzan CHU:n ihotautipalveluun.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
vitiligo-aiheet:
- potilaat kohortissa, joilla on ei-segmentaalinen vitiligo
- ilman muita autoimmuuni- tai tulehdussairauksia
kontrolliaiheet:
- henkilö, jolla ei ole autoimmuunisairautta tai tulehdussairautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ohjata
|
Tutkia ILC:n ja NK:n esiintymistä ja tyyppiä vitiligopotilaiden veressä ja ihossa verrokkihenkilöihin verrattuna.
|
|
potilailla, joilla on vitiligo
|
Tutkia ILC:n ja NK:n esiintymistä ja tyyppiä vitiligopotilaiden veressä ja ihossa verrokkihenkilöihin verrattuna.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tutkia ILC:n ja NK:n esiintymistä ja tyyppiä veressä ja ihossa
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Vertaa vitiligopotilaita kontrollihenkilöihin.
|
1 päivä
|
|
tutkia ILC:n ja NK:n esiintymistä ja tyyppiä ihossa
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Vertaa vitiligopotilaita kontrollihenkilöihin.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Thierry PASSERON, MD; PhD, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Jin Y, Andersen G, Yorgov D, Ferrara TM, Ben S, Brownson KM, Holland PJ, Birlea SA, Siebert J, Hartmann A, Lienert A, van Geel N, Lambert J, Luiten RM, Wolkerstorfer A, Wietze van der Veen JP, Bennett DC, Taieb A, Ezzedine K, Kemp EH, Gawkrodger DJ, Weetman AP, Koks S, Prans E, Kingo K, Karelson M, Wallace MR, McCormack WT, Overbeck A, Moretti S, Colucci R, Picardo M, Silverberg NB, Olsson M, Valle Y, Korobko I, Bohm M, Lim HW, Hamzavi I, Zhou L, Mi QS, Fain PR, Santorico SA, Spritz RA. Genome-wide association studies of autoimmune vitiligo identify 23 new risk loci and highlight key pathways and regulatory variants. Nat Genet. 2016 Nov;48(11):1418-1424. doi: 10.1038/ng.3680. Epub 2016 Oct 10.
- Rashighi M, Agarwal P, Richmond JM, Harris TH, Dresser K, Su MW, Zhou Y, Deng A, Hunter CA, Luster AD, Harris JE. CXCL10 is critical for the progression and maintenance of depigmentation in a mouse model of vitiligo. Sci Transl Med. 2014 Feb 12;6(223):223ra23. doi: 10.1126/scitranslmed.3007811.
- Spritz RA. Six decades of vitiligo genetics: genome-wide studies provide insights into autoimmune pathogenesis. J Invest Dermatol. 2012 Feb;132(2):268-73. doi: 10.1038/jid.2011.321. Epub 2011 Oct 13.
- Jin Y, Birlea SA, Fain PR, Ferrara TM, Ben S, Riccardi SL, Cole JB, Gowan K, Holland PJ, Bennett DC, Luiten RM, Wolkerstorfer A, van der Veen JP, Hartmann A, Eichner S, Schuler G, van Geel N, Lambert J, Kemp EH, Gawkrodger DJ, Weetman AP, Taieb A, Jouary T, Ezzedine K, Wallace MR, McCormack WT, Picardo M, Leone G, Overbeck A, Silverberg NB, Spritz RA. Genome-wide association analyses identify 13 new susceptibility loci for generalized vitiligo. Nat Genet. 2012 May 6;44(6):676-80. doi: 10.1038/ng.2272.
- Chatterjee S, Eby JM, Al-Khami AA, Soloshchenko M, Kang HK, Kaur N, Naga OS, Murali A, Nishimura MI, Caroline Le Poole I, Mehrotra S. A quantitative increase in regulatory T cells controls development of vitiligo. J Invest Dermatol. 2014 May;134(5):1285-1294. doi: 10.1038/jid.2013.540. Epub 2013 Dec 23.
- Mosenson JA, Zloza A, Nieland JD, Garrett-Mayer E, Eby JM, Huelsmann EJ, Kumar P, Denman CJ, Lacek AT, Kohlhapp FJ, Alamiri A, Hughes T, Bines SD, Kaufman HL, Overbeck A, Mehrotra S, Hernandez C, Nishimura MI, Guevara-Patino JA, Le Poole IC. Mutant HSP70 reverses autoimmune depigmentation in vitiligo. Sci Transl Med. 2013 Feb 27;5(174):174ra28. doi: 10.1126/scitranslmed.3005127.
- Harris JE, Harris TH, Weninger W, Wherry EJ, Hunter CA, Turka LA. A mouse model of vitiligo with focused epidermal depigmentation requires IFN-gamma for autoreactive CD8(+) T-cell accumulation in the skin. J Invest Dermatol. 2012 Jul;132(7):1869-76. doi: 10.1038/jid.2011.463. Epub 2012 Feb 2.
- Boniface K, Jacquemin C, Darrigade AS, Dessarthe B, Martins C, Boukhedouni N, Vernisse C, Grasseau A, Thiolat D, Rambert J, Lucchese F, Bertolotti A, Ezzedine K, Taieb A, Seneschal J. Vitiligo Skin Is Imprinted with Resident Memory CD8 T Cells Expressing CXCR3. J Invest Dermatol. 2018 Feb;138(2):355-364. doi: 10.1016/j.jid.2017.08.038. Epub 2017 Sep 18.
- Yu R, Broady R, Huang Y, Wang Y, Yu J, Gao M, Levings M, Wei S, Zhang S, Xu A, Su M, Dutz J, Zhang X, Zhou Y. Transcriptome analysis reveals markers of aberrantly activated innate immunity in vitiligo lesional and non-lesional skin. PLoS One. 2012;7(12):e51040. doi: 10.1371/journal.pone.0051040. Epub 2012 Dec 10.
- Regazzetti C, Joly F, Marty C, Rivier M, Mehul B, Reiniche P, Mounier C, Rival Y, Piwnica D, Cavalie M, Chignon-Sicard B, Ballotti R, Voegel J, Passeron T. Transcriptional Analysis of Vitiligo Skin Reveals the Alteration of WNT Pathway: A Promising Target for Repigmenting Vitiligo Patients. J Invest Dermatol. 2015 Dec;135(12):3105-3114. doi: 10.1038/jid.2015.335. Epub 2015 Aug 31.
- Bernardini G, Gismondi A, Santoni A. Chemokines and NK cells: regulators of development, trafficking and functions. Immunol Lett. 2012 Jul 30;145(1-2):39-46. doi: 10.1016/j.imlet.2012.04.014.
- Bruggen MC, Bauer WM, Reininger B, Clim E, Captarencu C, Steiner GE, Brunner PM, Meier B, French LE, Stingl G. In Situ Mapping of Innate Lymphoid Cells in Human Skin: Evidence for Remarkable Differences between Normal and Inflamed Skin. J Invest Dermatol. 2016 Dec;136(12):2396-2405. doi: 10.1016/j.jid.2016.07.017. Epub 2016 Jul 22.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-GIRCI-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .