Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av rollen av medfödda lymfoida celler och naturliga mördarceller i immunaktivering av vitiligo - INNATE vitiligo (INNATEvitiligo)

6 december 2019 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studie av rollen av medfödda lymfoida celler och naturliga mördarceller i immunaktivering av vitiligo

Kohorten inkluderade endast större patienter med icke-segmentell vitiligo och inga andra autoimmuna eller inflammatoriska associerade sjukdomar (förutom tyreoidit). Kontrollpersoner bör inte ha några autoimmuna eller inflammatoriska sjukdomar. Patienter och kontroller ska inte ta behandling med kortikosteroider eller andra potentiellt immunmodulerande terapier. Patienter och kontroller rekryteras på dermatologiska avdelningen vid universitetssjukhuset i Nice och sjukhuset i Fréjus. Utredarna har redan påbörjat insamlingen av vävnader och blod från patienter och kontrollpersoner och vi har lyckats isolera ILC och NK från en blodvolym på 50 ml. Vi kunde sortera ILC-subpopulationerna. Tidiga data tyder på en ökning av Natural Killer (NK) och Innate Lymphoïdes Cells 1 (ILC1) i blodet hos vitiligopatienter jämfört med kontrollpersoner. Utredarna lyckades också extrahera melanocyterna från hudbiopsierna från de första patienterna och kontrollpersonerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna vill studera förekomsten och typen av ILC och NK i blod och hud hos vitiligopatienter jämfört med kontrollpersoner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

i denna studie finns det 2 grupper. Först med vitiligo och den andra endast med kontrollpersoner utan autoimmuna eller inflammatoriska sjukdomar.

Alla dessa ämnen inkluderades i dermatologiska tjänsten vid CHU i Nice.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

vitiligo ämnen:

  • patienter i kohorten med icke-segmentell vitiligo
  • utan andra autoimmuna eller inflammatoriska sjukdomar associerade

kontrollämnen:

  • individ utan autoimmun eller inflammatorisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollera
Att studera förekomsten och typen av ILC och NK i blod och hud hos vitiligopatienter jämfört med kontrollpersoner.
patienter med vitiligo
Att studera förekomsten och typen av ILC och NK i blod och hud hos vitiligopatienter jämfört med kontrollpersoner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
studera förekomsten och typen av ILC och NK i blod och hud
Tidsram: 1 dag
Jämför vitiligopatienter med kontrollpersoner.
1 dag
studera förekomsten och typen av ILC och NK i huden
Tidsram: 1 dag
Jämför vitiligopatienter med kontrollpersoner.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thierry PASSERON, MD; PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2019

Första postat (Faktisk)

1 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 18-GIRCI-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vitiligo

Kliniska prövningar på blod- och hudprover

3
Prenumerera