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척수 손상 아동의 간병인을 위한 코칭

2023년 4월 17일 업데이트: Thomas Jefferson University

척수 손상 아동의 간병인을 위한 상황별 코칭

이 파일럿 연구에는 두 가지 목표가 있습니다. 첫 번째 목표는 척수손상 청소년의 보호자를 위한 코칭의 타당성을 확립하는 것이고, 두 번째 목표는 척수손상 청소년의 보호자를 위한 중재로서 코칭의 효과에 대한 향후 다기관 연구를 위한 방법론적 절차를 수립하는 것입니다. 부상.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 척수 손상이 있는 청소년의 여성 1차 비공식 간병인의 충족되지 않은 요구를 해결합니다. 단일 그룹 사전 사후 처리 설계가 사용됩니다. 동의한 간병인은 대면 또는 전화를 통해 코칭을 받게 됩니다. 각 간병인은 최대 10개의 코칭 세션에 참여하게 됩니다. 각 코칭 세션은 최대 90분 동안 진행됩니다. 코칭 세션은 음성으로 녹음되고 그대로 기록됩니다. 간병인의 자체 식별 목표에 대한 코칭 결과는 캐나다 직업 성과 측정을 사용하여 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Shriners Hospitals for Children
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19438
        • Shriners Hospitals for Children
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • TIRR Memorial Hermann Rehabilitation Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 외상성 척수 손상이 있는 6-13세 청소년의 여성 주 간병인
  • 여성 1차 간병인은 척수 손상이 있는 자녀의 법적 후견인입니다.
  • 영어를 말하고 읽고 이해하기
  • 대면 코칭 가능
  • 문자 메시지 기능이 있는 휴대폰이 있고 코칭 및 데이터 수집을 위해 휴대폰 또는 유선 전화를 사용할 의향이 있습니다.
  • 초기 화면에서 자신의 참여 또는 자녀의 참여에 대한 변경 사항을 말로 표현할 수 있습니다.
  • 서면 동의

제외 기준:

  • 여성 간병인의 심각한 정신 건강 상태(어린이의 의료 기록에 기록되거나 어린이의 치료 MD 또는 의료진이 연구 직원에게 보고함)
  • 아동의 의료 기록에 기록되거나 아동의 치료 MD 또는 의료진이 연구 직원에게 보고한 초기 선별 시 불법 또는 처방된 약물 또는 알코올을 남용하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 상황에 맞는 코칭
10, 1시간 세션의 대면 근력 기반 코칭 세션은 대면 또는 전화로 제공되었습니다.
강점 기반 솔루션 중심 코칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
캐나다 직업 성과 측정(COPM)의 변화
기간: 기준선 - 코칭 전 및 10개의 코칭 세션 종료 시 반복(기준선에서 12주)
10점 리커트 척도(1은 할 수 없음, 만족하지 않음, 10은 문제 없이 할 수 있음, 매우 만족)로 자신이 식별한 목표에 대한 자기 인식 성과 및 만족도를 평가합니다. 2점 변화는 임상적으로 의미 있는 것으로 간주됩니다.
기준선 - 코칭 전 및 10개의 코칭 세션 종료 시 반복(기준선에서 12주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: MJ Mulcahey, PhD, Thomas Jefferson University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 28일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 16일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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