- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03907605
항뮬러관 호르몬(AMH)은 난소 보호 구역의 표지자입니다. 난소 수술의 AMH 변화에 대한 많은 연구가 있지만 다른 수술에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 산후 출혈(PPH)에 대한 자궁 동맥 결찰 전후의 호르몬 변화를 조사하고자 합니다.
2019년 4월 6일 업데이트: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
PPH에 대한 자궁동맥 결찰술 후 혈청 항뮬러관 호르몬 수치의 비교.
항뮬러관 호르몬(AMH)은 난소 예비의 지표입니다.
난소 수술에서 AMH 변화에 대한 많은 연구가 있지만 다른 수술에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
산후 출혈(PPH)에 대한 자궁 동맥 결찰 전후의 호르몬 변화를 조사하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
모든 환자는 같은 그룹에 속합니다.
PPH를 위해 자궁동맥 결찰이 필요한 환자들로부터 수술 당시와 수술 후 3개월에 혈액 샘플을 채취합니다.
혈액 샘플은 당일 채취 및 평가 후 2시간 이내에 원심분리됩니다.
AMH 농도는 효소적으로 증폭된 양면 면역측정법으로 측정됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
88
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, 칠면조, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
C-section 동안 PPH를 위해 동맥 결찰이 필요한 환자.
설명
포함 기준:
- 18-40세
- 전신 또는 내분비 질환 없음
- PPH로 인한 자궁동맥결찰 환자
제외 기준:
- IVF 또는 oosit 기증을 통한 임신
- 내분비질환, 방사선 및 화학요법이 필요한 질환 등
- BMI >40인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
1- 항뮬러관 호르몬 수치 변화
기간: 3 개월
|
수술 전과 수술 후 3개월의 항뮬러관 호르몬 수치
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- amhpph
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .