Das Anti-Müller-Hormon (AMH) ist ein Marker für die ovarielle Reserve. Es gibt viele Studien über AMH-Veränderungen in der Ovarialchirurgie, aber wenig ist über andere Operationen bekannt. Wir versuchen, die Hormonvariationen vor und nach der Uterus-Artey-Ligation für postpartale Blutungen (PPH) zu untersuchen
6. April 2019 aktualisiert von: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Vergleich der Anti-Müller-Hormonspiegel im Serum nach Uterusarterienligatur bei PPH.
Das Anti-Müller-Hormon (AMH) ist ein Marker für die ovarielle Reserve.
Es gibt viele Studien über AMH-Veränderungen in der Ovarialchirurgie, aber für andere Operationen ist wenig bekannt.
Wir versuchen, die Hormonschwankungen vor und nach der Ligation der Uterusarterie für postpartale Blutungen (PPH) zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Alle Patienten gehören derselben Gruppe an.
Die Blutproben werden zum Zeitpunkt der Operation und 3 Monate nach der Operation von den Patienten entnommen, die eine Uterusarterienligatur für PPH benötigen.
Die Blutproben werden innerhalb von 2 Stunden nach Entnahme zentrifugiert und noch am selben Tag ausgewertet.
AMH-Konzentrationen werden mit einem enzymatisch verstärkten zweiseitigen Immunoassay gemessen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
88
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Truthahn, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die eine Arterienligatur für PPH während des Kaiserschnitts benötigen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-40 Jahre
- keine systemischen oder endokrinen Erkrankungen
- Patienten, die aufgrund von PPH eine Uterusarterienligatur hatten
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft mit IVF oder Oostspende
- Patienten mit Endokrinopathie, Erkrankungen, die eine Strahlen- und Chemotherapie erfordern etc.
- Patienten mit BMI >40
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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1- Schwankungen des Anti-Müller-Hormonspiegels
Zeitfenster: 3 Monate
|
Anti-Müller-Hormonspiegel vor und 3 Monate nach der Operation
|
3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. April 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- amhpph
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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