Anti-Mullerian Hormone (AMH) on munasarjareservin merkki. On olemassa monia tutkimuksia AMH-muutoksista munasarjakirurgiassa, mutta muista leikkauksista tiedetään vähän. Pyrimme tutkimaan hormonivaihteluita ennen ja jälkeen kohdun valtimon sidottua synnytyksen jälkeistä verenvuotoa (PPH) varten
lauantai 6. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Seerumin anti-Muller-hormonitasojen vertailu kohdun valtimon liittämisen jälkeen PPH:lle.
Anti-Mullerian hormoni (AMH) on munasarjavarannon merkki.
On olemassa monia tutkimuksia AMH-muutoksista munasarjakirurgiassa, mutta muista leikkauksista tiedetään vain vähän.
Pyrimme tutkimaan hormonivaihteluita ennen ja jälkeen kohdun valtimoligaatiota synnytyksen jälkeiseen verenvuotoon (PPH)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki potilaat kuuluvat samaan ryhmään.
Verinäytteet otetaan leikkauksen yhteydessä ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen potilailta, jotka tarvitsevat kohdun valtimon ligaatiota PPH:n vuoksi.
Verinäytteet sentrifugoidaan 2 tunnin kuluessa niiden saamisesta ja arvioidaan samana päivänä.
AMH-pitoisuudet mitataan entsymaattisesti vahvistetulla kaksipuolisella immunomäärityksellä
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
88
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Turkki, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka tarvitsevat valtimoligaatiota PPH:n vuoksi C-leikkauksen aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-40 vuotta
- ei systeemisiä tai endokriinisiä sairauksia
- potilaat, joilla oli PPH:n aiheuttama kohdun valtimoligaatio
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus IVF:llä tai luovutuksella
- Potilaat, joilla on endokrinopatia, sädehoitoa ja kemoterapiaa vaativat sairaudet jne.
- Potilaat, joiden BMI >40
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1 - Anti-Muller-hormonitasojen vaihtelu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Anti-Muller-hormonitasot ennen leikkausta ja 3 kuukautta sen jälkeen
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 6. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- amhpph
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .