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확장 및 소파술 전 미디어 기반 환자 교육을 통한 불안 점수

2019년 11월 20일 업데이트: Gulseren Yilmaz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

사무실 환경에서 확장 및 소파술을 받는 환자의 불안 점수에 대한 미디어 기반 환자 교육의 영향

비정상적인 자궁 출혈이 있고 확장 및 소파술(D&C)이 예정된 피험자는 멀티미디어 기반 교육(MME 그룹) 또는 구두 정보(대조 그룹) 이전에(D&C) 무작위 배정됩니다. State-Trait Anxiety Inventory는 모든 환자에게 멀티미디어 기반 교육 또는 구두 정보 전후에 간호 직원이 요청합니다. 그런 다음 환자는 사무실 환경에서 (D&C)를 받게 됩니다. 환자 불안에 대한 MME의 영향은 통계 분석에 의해 평가될 것이다.

연구 개요

상세 설명

비정상적인 자궁 출혈이 있고 진단 또는 치료 목적으로 확장 및 소파술(D&C)이 예정된 피험자는 무작위로 2개의 중재군으로 배정됩니다. 멀티미디어 교육 그룹(MME 그룹) 및 구두 정보 그룹(Control Group). 두 그룹 모두 교육 전후에 상태 특성 불안 목록을 받은 다음 사무실 환경에서 D&C를 받게 됩니다. State-Trait Anxiety Inventory는 간호 직원이 요청할 것입니다. 멀티미디어 기반 교육은 D&C의 내용을 설명하는 5분 분량의 동영상을 사용하여 진행됩니다. D&C는 진정 및 진통제 하에 숙련된 산부인과 전문의가 사무실 환경에서 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Please Enter The State Or Province
      • Istanbul, Please Enter The State Or Province, 칠면조, 34005
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

비정상자궁출혈의 임상진단 확장 및 소파술 예정 연구의 특성을 이해해야 함

제외 기준:

심리적 질환 자궁경 검사 금기 시각 장애, 청각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
활성 비교기: 멀티미디어 암
환자는 D&C 전에 5분 비디오 교육을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 비디오 또는 구두 정보 시청에 이르기까지 상태 특성 불안 목록 점수의 변화
기간: 멀티미디어 교육/구두 안내 30분 전후 10분
상태 불안 목록 및 특성 불안 점수 모두에 대한 총 점수(범위: 20~80점, 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냄)
멀티미디어 교육/구두 안내 30분 전후 10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Huseyin Kiyak, MD, Kanuni Sultan Suleyman Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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