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Eglin AFB 가정의학과 레지던트를 위한 스트레스 관리 및 탄력성 훈련(SMART)

2021년 8월 16일 업데이트: Laura Rhaney
본 연구는 SMART 프로그램 마음챙김 실천이 가정의학과 레지던트의 스트레스 감소 및 회복탄력성 증가 여부를 확인하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 SMART 프로그램 마음챙김 실천이 가정의학과 레지던트의 스트레스 감소 및 회복탄력성 증가 여부를 확인하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Eglin Air Force Base, Florida, 미국, 32542
        • 96th Medical Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

**환자는 이 연구에 참여하기 위해 Eglin 공군 기지(군사 시설)에서 치료를 받을 수 있어야 합니다**

포함 기준:

  • 남녀 현역 군가정의학과 전공의
  • 18세 이상
  • 교육 참여 및 설문지 작성

제외 기준:

  • 참여 의사 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 똑똑한
SMART 프로그램 마음챙김 훈련 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"마음챙김 인식 척도"의 변화
기간: 기준선, 12주, 12개월
기질적 마음챙김, 즉 현재 일어나고 있는 일에 대한 개방적이거나 수용적인 자각과 주의. 점수를 매기려면 15개 질문의 평균을 계산하십시오. 높은 점수는 성향적 마음챙김의 높은 수준을 반영합니다.
기준선, 12주, 12개월
"인지된 스트레스 척도"의 변화
기간: 기준선, 12주, 12개월
PSS(Perceived Stress Scale)는 삶의 상황이 스트레스로 평가되는 정도를 측정한 것입니다. 항목은 예측할 수 없고 제어할 수 없으며 과부하가 걸린 응답자가 자신의 삶을 찾는 방법을 탭하도록 설계되었습니다. 이 척도에는 경험한 스트레스의 현재 수준에 대한 여러 가지 직접적인 쿼리도 포함됩니다. PSS는 최소한 중학교 교육을 받은 지역사회 표본에서 사용하도록 설계되었습니다. 항목은 이해하기 쉽고 응답 대안은 파악하기 쉽습니다. 더욱이, 질문은 일반적인 성격을 지니므로 특정 하위 모집단 그룹에 특정한 내용이 상대적으로 없습니다. PSS의 질문은 지난 달 동안의 감정과 생각에 대해 묻습니다. 각각의 경우에 응답자들은 특정 방식을 얼마나 자주 느꼈는지 질문을 받습니다. 높은 점수는 인지된 스트레스가 더 높다는 것을 의미합니다.
기준선, 12주, 12개월
"Connor-Davidson 탄력성 척도 10"(CD-RISC-10)의 변경
기간: 기준선, 12주, 12개월
스트레스 대처 능력 측정. 0에서 4까지 선택 가능한 10개의 질문. 여기서 0은 전혀 사실이 아니며 4는 거의 항상 사실입니다. CD-RISC 점수를 얻기 위해 점수를 합산합니다.
기준선, 12주, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 27일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FWH20190021H

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 데이터를 공유할 계획이 없습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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