급성호흡곤란증후군에서 PaO2/FiO2*PEEP (P/FP) 비율과 사망률.
급성호흡곤란증후군에서 PaO2/FiO2*PEEP (P/FP) 비율과 사망률
PaO2/FiO2(P/F) 비율은 모든 호기말 양성압(PEEP) ≥ 5에 대해 동일합니다. 이 P/F 비율은 설정된 PEEP에 대한 지식 없이 질병의 중증도를 오도합니다. 산소 공급 상태는 환자가 높은 PEEP를 사용할 때 실제로 더 나쁩니다.
P/F 비율은 계산에 PEEP를 포함하지 않습니다. P/F 비율은 설정된 PEEP에 적합한 질병의 중증도를 나타내지 않습니다.
PaO2/(FiO2 X PEEP) P/FP 비율은 공식에 PEEP를 포함하여 질병의 중증도를 적절하게 계산하기 위해 이 차이를 해결하는 새로운 공식입니다.
이 공식은 ARDS의 다양한 중증도에 대한 사망률을 예측하는 데 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목표는 이 공식이 설정된 PEEP에 적합한 질병의 중증도를 조기에 진단하여 Rescue 조치를 조기에 시작하여 결국 사망률을 감소시킬 수 있는지 분석하는 것입니다.
동일한 Fio2로 PEEP 값을 높이면 다른 PaO2 및 SpO2가 제공됩니다. PEEP만 증가시키면 산소 공급이 크게 향상됩니다. 따라서 산소화 정도를 계산할 때 PEEP를 포함하는 것이 현재 관행보다 낫습니다.
현재 산소화에 대한 ARDS의 정의는 P/F 비율이 300~200이면 약함, 200~100이면 보통, 100 미만이면 PEEP ≥ 5인 심한 ARDS입니다.
새로운 P/FP 비율 300~200은 경증, 200~100은 중등도, 100 미만은 다양한 수준의 PEEP 값에 대해 심각한 성인 호흡곤란 증후군(ARDS)입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Singapore, 싱가포르
- National Universty Health System
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
삽관 환자
- 성인 호흡곤란 증후군
- 뇌졸중
- 발작
- 신경외과 후
- 내시경 절차
- 심장 붕괴 후
제외 기준
비삽관 환자
- 룸에어
- 비강 캐뉼라
- 마스크
- 벤츄리 마스크
- 비재호흡 마스크
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
P/FP 비율
P/FP 비율은 ARDS 환자에서 후향적으로 계산하고 PEEP를 사용한 이 새로운 공식이 다양한 수준의 PEEP로 산소 공급의 심각도를 적절하게 진단할 수 있는지 여부를 분석합니다.
|
PaO2/Fio2 X PEEP
|
|
이자율
P/F 비율은 산소화의 심각도를 계산할 때 ARDS의 현재 베를린 정의입니다.
|
PaO2/Fio2 X PEEP
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
P/F와 P/FP Ratio를 이용한 ARDS 환자의 사망률 예측
기간: (삽관 후 약 4시간)에 수행된 기준선 ABG에서 신경근 차단, 프로닝, 체외막 산소 공급기 및 고주파 진동 환기와 같은 구조 치료 약 1시간 전에 수행된 ABG.
|
P/F와 P/FP 비율 사이에서 다른 70대의 ARDS 사망률을 예측합니다.
1일째 ABG를 취하고 P/F 및 P/FP 비율을 계산하고 새로운 공식이 삽관 후 1일째 사망률을 예측할 수 있는지 분석합니다.
|
(삽관 후 약 4시간)에 수행된 기준선 ABG에서 신경근 차단, 프로닝, 체외막 산소 공급기 및 고주파 진동 환기와 같은 구조 치료 약 1시간 전에 수행된 ABG.
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sunitha PalaniDurai, National University Health System, Singapore
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NUHSSingapore
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .