Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PaO2/FiO2*PEEP (P/FP)-forhold og dødelighet ved akutt respiratorisk distress-syndrom.

24. mars 2020 oppdatert av: Sunitha PalaniDurai, National University Health System, Singapore

PaO2/FiO2*PEEP (P/FP)-forhold og dødelighet ved akutt respiratorisk distress-syndrom

PaO2/FiO2 (P/F)-forholdet er det samme for alle positive endeekspiratoriske trykk (PEEP) ≥ til 5. Dette P/F-forholdet villeder alvorlighetsgraden av sykdommen uten kunnskap om satt PEEP. Oksygeneringsstatusen er faktisk verre når pasienten bruker høy PEEP.

P/F-forholdet inkluderer ikke PEEP i beregningen. P/F-forholdet viser ikke alvorlighetsgraden av sykdommen som er passende for den angitte PEEP.

PaO2/(FiO2 X PEEP) P/FP-forhold er en ny formel som adresserer dette gapet for å beregne alvorlighetsgraden av sykdommen ved å inkludere PEEP i formelen.

Denne formelen brukes til å forutsi dødelighet for ulike alvorlighetsgrader av ARDS.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med denne studien er å analysere om denne formelen tidlig kan diagnostisere alvorlighetsgraden av sykdommen som er passende for den angitte PEEP, slik at redningstiltaket kan startes tidlig, noe som til slutt kan redusere dødeligheten.

Å øke PEEP-verdien med samme Fio2 gir en annen PaO2 og SpO2. Oksygeneringen forbedres vesentlig ved å øke bare PEEP. Så å inkludere PEEP i beregningen av alvorlighetsgraden av oksygenering er bedre enn dagens praksis.

Den nåværende definisjonen av ARDS for oksygenering er P/F-forhold på 300 til 200 er mild, 200 til 100 er moderat og mindre enn 100 er alvorlig ARDS med PEEP ≥ 5.

Den nye P/FP-ratioen på 300 til 200 er mild, 200 til 100 er moderat og mindre enn 100 er alvorlig Adult Respiratory Distress Syndrome (ARDS) for alle de forskjellige nivåene av PEEP-verdier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4361

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • National Universty Health System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle intuberte pasienter innlagt på intensivavdeling for ARDS og ikke ARDS indikasjoner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Intuberte pasienter for

  • Adult Respiratory Distress Syndrome
  • Slag
  • Anfall
  • Etter nevrokirurgi
  • Endoskopi prosedyre
  • Post hjertekollaps

Eksklusjonskriterier

Ikke intuberte pasienter på

  • Romluft
  • Nesekanyle
  • Ansiktsmaske
  • Venturi maske
  • Ikke pustende maske

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
P/FP-forhold
P/FP-forhold beregnes i ARDS-pasienter retrospektivt og analyserer om denne nye formelen med PEEP på riktig måte kan diagnostisere alvorlighetsgraden av oksygenering med forskjellige nivåer av PEEP.
Diagnostisk test: P/FP-forhold
PaO2/Fio2 X PEEP
P/F-forhold
P/F-forhold er den gjeldende Berlin-definisjonen av ARDS i beregning av alvorlighetsgraden av oksygenering.
Diagnostisk test: P/FP-forhold
PaO2/Fio2 X PEEP

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å forutsi dødelighet av ARDS-pasienter ved bruk av P/F og P/FP Ratio
Tidsramme: Baseline ABG utført ved (omtrent 4 timer etter intubasjon) til ABG utført omtrent 1 time før redningsbehandling som nevromuskulær blokkering, proning, ExtraCorporeal Membrane Oxygenator og høyfrekvent oscillerende ventilasjon.
For å forutsi dødelighet av forskjellige syttiår av ARDS mellom P/F og P/FP-forhold. Dag 1 ABG tas og beregne P/F og P/FP Ratio og analysere om den nye formelen kan forutsi dødeligheten på dag 1 etter intubasjon.
Baseline ABG utført ved (omtrent 4 timer etter intubasjon) til ABG utført omtrent 1 time før redningsbehandling som nevromuskulær blokkering, proning, ExtraCorporeal Membrane Oxygenator og høyfrekvent oscillerende ventilasjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National University Health System, Singapore

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sunitha PalaniDurai, National University Health System, Singapore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

5. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

3. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NUHSSingapore

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Adult Respiratory Distress Syndrome

Kliniske studier på P/FP-forhold

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cameroon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere