다엽 저등급 신경아교종의 분자 이질성
2019년 12월 2일 업데이트: University Hospital, Montpellier
미만성 저등급 다엽 신경아교종의 파일럿 시리즈에 대한 종양 내 분자 이질성의 계통발생학적 분석: 종양 발생 및 치료적 함의
저등급 미만성 신경아교종(GDBG)은 젊은 성인의 드문 종양으로 개체 발생이 잘 알려져 있지 않습니다. 환자 관리는 IDH 유전자의 돌연변이와 염색체 1p19q 공동 결실이라는 두 가지 분자 마커로 정의되는 분자 프로필을 기반으로 합니다. 현재까지 IDH 및 1p19q 상태는 종양에서 수집된 단일 단편에서 결정됩니다. GDBG가 여러 뇌엽에 침투하는 경우 침윤된 뇌엽 중 하나만 무작위로 샘플링합니다. 유전자 변형의 종양 내 이질성이 제안되었으며 관리에 영향을 미칠 것입니다.
동일한 GDBG에 의해 침범된 각 엽에서 높은 처리량 시퀀싱에 의해 발견된 유전자 변이의 계통발생학적 분석은 종양 내 이질성을 평가하고 근본적인 수준에서 이차 확산 또는 단일 종양 부위의 가설을 논의하는 것을 가능하게 할 것입니다. 2개 또는 3개의 별개의 종양 부위의 수렴적 진행의 그것. 임상적으로 GDBG의 개체 발생을 이해하면 뇌 위치, 지배적인 분자 프로필 및 예후 사이의 알려진 연결로 인해 관리가 향상될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- 모병
- CHU Gui de Chauliac
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연락하다:
- Catherine GOZE, Pharm-D; PhD
- 전화번호: 0467335872
- 이메일: c-goze@chu-montpellier.fr
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연락하다:
- Hugues DUFFAU, PU-PH
- 이메일: h-duffau@chu-montpellier.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2016년 WHO 뇌종양 분류에 따른 등급 II 신경아교종 진단의 절제된 종양 단편.
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 합니다.
- 연구 참여에 반대하지 않는 피험자
- 임상 및 영상 기준에 따라 저등급 미만성 신경아교종 추정의 첫 번째 수술을 위해 수술실에서 일정을 잡습니다.
- 절제된 종양 단편의 조직병리학적 분석 후, 뇌종양의 2016년 WHO 분류에 따른 등급 II 신경아교종 진단의 확인.
제외 기준:
- 미성년자 또는 법적 보호를 받는 전공자이거나 동의할 수 없는 환자.
- 연구 참여 거부.
- WHO 2016 분류에 따른 등급 III 신경아교종의 병리학적 진단
- 첫 수술 전에 종양학 치료(화학요법 및/또는 화학요법)를 받은 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유전적 프로필
기간: 12개월
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3개 침윤엽 각각의 철저한 고처리량 시퀀싱 후 3개 위치에서 얻은 유전적 프로파일의 비교 계통발생학적 분석
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12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 24일
기본 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL18_0376
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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