- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04002505
"뇌진탕 또는 뇌출혈" 재판
2026년 5월 27일 업데이트: Neha P. Raukar, Mayo Clinic
경미한 두부 손상 환자를 위한 공동 의사 결정: "뇌진탕 또는 뇌출혈" 임상시험
연구자들은 이미 개발된 앱을 사용하고 의료 서비스 제공자에게 미치는 영향을 관찰함으로써 두부 손상 환자의 CT 스캔 비율에 대한 환자 교육 및 공동 의사 결정 장려의 효과를 이해하려고 노력하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
370
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-65세
- 지난 24시간 이내에 두부 둔상으로 응급실에 내원
- CCHR(Canadian CT Head Rules)에 의해 위험이 낮은 것으로 결정되었으며 치료 제공자가 머리 CT를 고려하고 있습니다.
제외 기준:
- 임신 중인 환자
- 비영어권
- 경찰 구금 중
- 정신과 평가를 받고 있다
- 약물 또는 알코올 중독이 발견됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 머리 부상 주제
캐나다 CT 머리 규칙(CCHR)에 의해 위험이 낮은 것으로 결정되고 치료 제공자가 머리 CT를 고려하고 있는 피험자는 지난 24시간 이내에 머리 둔상으로 응급실에 내원했으며 공유 결정을 사용합니다. 임상의와 함께 도구 뇌진탕 및 뇌출혈 앱(CBC) 만들기
|
불필요한 CT 스캔을 줄이기 위해 환자 교육을 목표로 공유 의사 결정을 장려하는 태블릿 기반 의사 결정 지원
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CT 스캔 비율
기간: 6 개월
|
뇌진탕 및 뇌출혈 앱을 사용할 때 수행된 CT 스캔 수
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Neha Raukar, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 27일
기본 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 27일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .