INVSENSOR00036의 불포화 검증

포함 기준:

• 대상은 18세에서 50세 사이입니다.
• 대상의 키가 6피트를 넘지 않는 한 대상의 체중은 최소 110파운드에서 250파운드를 넘지 않아야 합니다.
• 헤모글로빈 값이 11g/dL 이상이어야 합니다.
• 기준 심박수 ≥ 45bpm 및 ≤ 85bpm.
• 혈압(수축기 혈압 < 140mmHg 및 이완기 혈압 < 90mmHg).
• 일산화탄소(CO) 값이 2.0% 이하 일산화탄소헤모글로빈(FCOHb)
• 피험자는 신체 상태가 ASA I 또는 II(미국마취학회 1급; 전신 질환이 전혀 없는 건강한 피험자)입니다. 미국마취과학회 2급; 경미한 전신 질환이 있는 피험자) 분류의 전신 질환 부분에 적용됩니다.
• 피험자는 영어로 읽고 의사소통할 수 있으며 연구와 관련된 위험을 이해합니다.

제외 기준:

• 피험자는 임신 중입니다.
• 대상이 담배를 피운다(전자담배 사용 포함).
• 피험자는 BMI > 35이고 병적 비만으로 분류되었거나 의료 전문가의 참여 위험이 증가했습니다.
• 피험자는 채혈 중 또는 채혈 후 실신(미주신경), 실신 또는 의식 상실의 병력이 있거나 채혈에 대한 두려움이 있습니다.
• 피험자는 열린 상처, 염증이 있는 문신 또는 피어싱 및/또는 의료 전문가가 참여할 위험이 높은 눈에 보이는 치유 상처가 있습니다.*
• 피험자는 빈번하거나 심한 두통 및/또는 편두통, 편두통 조짐, 고산병 및/또는 시각적 변화 또는 빛이나 소리에 대한 민감성을 동반하는 두통을 경험합니다.
• 피험자는 알려진 약물 또는 알코올 남용 및/또는 기분 전환용 약물을 사용합니다.
• 대상은 지난 1년 이내에 의식 상실과 함께 뇌진탕 또는 머리 부상을 경험했습니다.
• 피험자는 만성 출혈 장애(즉, 혈우병).
• 피험자는 뇌졸중, 심근경색, 발작 또는 심장마비 병력이 있습니다.
• 피험자는 암이 있거나 암 병력이 있습니다(피부암 제외)*.
• 피험자는 알려진 신경학적 및/또는 정신 장애(즉, 대상의 의식 수준을 방해하는 정신분열증, 양극성 장애, 다발성 경화증, 헌팅턴병).
• 피험자는 임의의 심장 부정맥(들)(즉, 심방 세동) 의사로부터 참여 승인을 받지 못했습니다.
• 피험자는 볼프-파킨슨-화이트 증후군 또는 스톡스-아담스 증후군을 앓고 있습니다.
• 피험자는 지난 30일 이내에 항응고제를 복용했습니다(비스테로이드성 항염증제(NSAIDS) 제외).
• 피험자는 지난 4주 이내에 헌혈했습니다.
• 피험자는 연구 전 24시간 이내에 오피오이드 진통제를 복용했습니다.
• 피험자는 모든 유형의 전염병(즉, 간염, HIV, 결핵, 독감, 말라리아, 홍역 등).
• 피험자는 모든 유형의 전염병을 치료하는 것으로 알려진 약을 복용하고 있습니다.
• 피험자는 말초 허혈 또는 수근관 증후군의 징후 또는 병력이 있습니다.
• 피험자는 지난 1년 이내에 주요 치과 수술*, 충수돌기*, 성형 수술*을 포함하되 이에 국한되지 않는 침습 수술을 받았습니다.
• 피험자는 담낭, 주요 골절 수리(판/나사 포함), 턱 수술, 요로 수술, 주요 이비인후과 수술, 관절 교체 또는 부인과 수술, 심장 수술 또는 흉부 수술을 포함하되 이에 국한되지 않는 지난 1년 이내에 침습 수술을 받았습니다.
• 피험자는 울혈, 머리 감기, 독감 또는 기타 질병의 증상이 있습니다.
• 대상은 밀실공포증 및/또는 범불안 장애를 앓고 있습니다.
• 피험자는 지난 12개월 이내에 입원을 요하는 심각한 자동차 사고 또는 이와 유사한 유형의 사고를 당한 적이 있습니다.
• 피험자는 만성 미해결 천식, 폐 질환 또는 호흡기 질환이 있습니다.
• 대상은 리도카인, 라텍스, 접착제 또는 플라스틱에 알레르기가 있습니다.
• 피험자는 심장 질환, 인슐린 의존성 당뇨병 또는 조절되지 않는 고혈압이 있습니다.
• 피험자는 자연 분만을 했거나, 임신 중절을 했으며, 입원을 동반한 유산을 했거나 지난 6개월 이내에 제왕절개를 받았습니다.
• 피험자는 조사자 및/또는 의료진의 판단에 따라 본 연구에 참여할 자격이 없다고 판단되는 모든 의학적 상태를 가집니다(조사자/연구 직원의 재량).