이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

위 부피의 롤리팝

2020년 4월 15일 업데이트: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China

씹는 막대사탕이 위잔류량에 미치는 영향

금식 중인 건강한 지원자의 잔류 위 부피에 대한 씹는 막대 사탕의 효과를 관찰합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
        • Xijing Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세~45세 자원봉사자
  • 체질량 지수가 18~28kg/m2인 지원자

제외 기준:

  • 당뇨병 병력이 있는 자
  • 위 질환이 있는 분
  • 위장 수술 병력이 있는 자
  • 흡연력이 있는 자
  • 위장 이동성 약물을 사용하는 사람
  • 임신 또는 번식중인 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 사탕 과자
20분간 막대사탕 씹기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
롤리팝을 씹은 후 30분 후 잔여 위 부피
기간: 막대사탕을 씹기 시작한 후부터 씹은 후 30분까지, 평균 30분
막대사탕을 씹기 시작한 후부터 씹은 후 30분까지, 평균 30분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
롤리팝을 씹은 후 2시간 후 잔여 위 부피
기간: 막대사탕을 씹기 시작한 후부터 씹은 후 2시간까지, 평균 2시간
막대사탕을 씹기 시작한 후부터 씹은 후 2시간까지, 평균 2시간
롤리팝을 씹은 후 1시간 후 잔여 위 부피
기간: 롤리팝을 씹은 후 1시간 후 잔여 위 부피
롤리팝을 씹은 후 1시간 후 잔여 위 부피
최고 위 부피까지의 시간
기간: 롤리팝을 씹기 시작한 후부터 위의 부피가 최고조에 달할 때까지 평균 1시간
롤리팝을 씹기 시작한 후부터 위의 부피가 최고조에 달할 때까지 평균 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 21일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 22일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XJH-A-20190916-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

1차 및 2차 결과 데이터 공유 가능

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다