Lollipop sobre Volumen Gástrico
15 de abril de 2020 actualizado por: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China
Efecto de Masticar Piruleta en el Volumen Residual Gástrico
Observar el efecto de masticar paleta sobre el volumen gástrico residual en voluntarios sanos en ayunas.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
- Xijing Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntario de 18 a 45 años
- voluntario con un índice de masa corporal entre 18 y 28 kg/m2
Criterio de exclusión:
- aquellos con antecedentes de diabetes mellitus
- aquellos con enfermedades gástricas
- aquellos con antecedentes de cirugía gastrointestinal
- aquellos con antecedentes de tabaquismo
- aquellos con uso de medicamentos para la movilidad gástrica
- aquellos con embarazo o crianza
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: control
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Experimental: chupete
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masticar piruleta durante 20 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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volumen gástrico residual a los 30 minutos de masticar piruleta
Periodo de tiempo: desde que comenzaste a masticar piruleta hasta 30 minutos después de masticar, en un promedio de 30 minutos
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desde que comenzaste a masticar piruleta hasta 30 minutos después de masticar, en un promedio de 30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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volumen gástrico residual a las 2 horas de masticar piruleta
Periodo de tiempo: desde que comenzaste a masticar piruleta hasta 2 horas después de masticar, en un promedio de 2 horas
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desde que comenzaste a masticar piruleta hasta 2 horas después de masticar, en un promedio de 2 horas
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volumen gástrico residual 1 hora después de masticar piruleta
Periodo de tiempo: volumen gástrico residual 1 hora después de masticar piruleta
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volumen gástrico residual 1 hora después de masticar piruleta
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tiempo para alcanzar el volumen gástrico máximo
Periodo de tiempo: desde que comienza a masticar piruleta hasta que alcanza el volumen gástrico máximo, en un promedio de 1 hora
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desde que comienza a masticar piruleta hasta que alcanza el volumen gástrico máximo, en un promedio de 1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
22 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
18 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- XJH-A-20190916-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
Los datos de los resultados primarios y secundarios podrían compartirse
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .