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Lutscher auf Magenvolumen

15. April 2020 aktualisiert von: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China

Wirkung des Kaulutschers auf das Restvolumen des Magens

Es sollte die Wirkung des Kauens von Lutschern auf das verbleibende Magenvolumen bei gesunden Probanden mit Fasten beobachtet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Xijing Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilliger im Alter von 18 Jahren bis 45 Jahren
  • Freiwilliger mit einem Body-Mass-Index zwischen 18 und 28 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • die mit Diabetes mellitus in der Vorgeschichte
  • Menschen mit Magenerkrankungen
  • diejenigen mit Geschichte der Magen-Darm-Chirurgie
  • diejenigen mit einer Geschichte des Rauchens
  • diejenigen, die Magenmobilitätsmedikamente verwenden
  • diejenigen mit Schwangerschaft oder Zucht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Lutscher
Sonstiges: Lutscher
Lutscher 20min kauen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Restmagenvolumen 30 Minuten nach dem Kauen von Lutscher
Zeitfenster: vom Beginn des Lutscherkauens bis 30 Minuten nach dem Kauen, im Durchschnitt 30 Minuten
vom Beginn des Lutscherkauens bis 30 Minuten nach dem Kauen, im Durchschnitt 30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Restmagenvolumen 2 Stunden nach dem Kauen von Lutscher
Zeitfenster: vom Beginn des Kauens des Lutschers bis zu 2 Stunden nach dem Kauen, im Durchschnitt 2 Stunden
vom Beginn des Kauens des Lutschers bis zu 2 Stunden nach dem Kauen, im Durchschnitt 2 Stunden
Restmagenvolumen 1 Stunde nach dem Kauen von Lutscher
Zeitfenster: Restmagenvolumen 1 Stunde nach dem Kauen von Lutscher
Restmagenvolumen 1 Stunde nach dem Kauen von Lutscher
Zeit bis zum maximalen Magenvolumen
Zeitfenster: Vom Beginn des Kauens von Lutschern bis zum Erreichen des Höhepunkts des Magenvolumens dauert es durchschnittlich 1 Stunde
Vom Beginn des Kauens von Lutschern bis zum Erreichen des Höhepunkts des Magenvolumens dauert es durchschnittlich 1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • XJH-A-20190916-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Daten der primären und sekundären Ergebnisse könnten geteilt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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