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LUTS가 있는 여성에서 NP의 유병률 및 위험인자

2019년 9월 24일 업데이트: National Taiwan University Hospital

방광 일지에 근거한 하부 요로 증상이 있는 여성에서 야간 다뇨증의 유병률 및 위험인자

야간 다뇨증의 유병률과 위험 요인에 대한 지식은 하부 요로 증상(LUTS)이 있는 여성의 치료에 중요할 수 있습니다. 따라서, 우리의 목표는 LUTS가 있는 여성에서 야간 다뇨증의 유병률과 위험 요인을 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

2010년 9월부터 2019년 1월까지 요역동학 평가를 위해 의료기관의 비뇨부인과를 방문하는 LUTS를 가진 모든 여성을 대상으로 하였다. 65세 이상의 여성에서 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 33% 이상이고 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 더 큰 경우 야간 다뇨로 정의했습니다. 65세 미만 여성의 경우 20% 미만. 단변량 로지스틱 회귀분석에서 모든 통계변수를 이용하여 역방향 단계적 다변수 로지스틱 회귀분석을 수행하였다. P < 0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

하부 요로 증상이 있는 여성

설명

포함 기준:

  • 하부 요로 증상이 있는 여성
  • 3일 방광 일기를 작성하세요.

제외 기준:

  • <20세 또는 > 85세
  • 정기적인 요도 카테터 삽입 또는 간헐적 자가 카테터 삽입
  • 요로 감염 또는 지난 2주 동안의 만성 염증
  • 방광 결석
  • 근치적 자궁절제술 또는 중추신경계 손상으로 인한 신경인성 방광
  • 골반 방사선 요법 또는 기존 악성 골반 종양의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
야간 다뇨증이 있는 여성
65세 이상의 여성에서 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 33% 이상이고 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 더 큰 경우 야간 다뇨로 정의했습니다. 65세 미만 여성의 경우 20% 미만.
야간 다뇨증이 없는 여성
65세 이상의 여성에서 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 33% 이상이고 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 더 큰 경우 야간 다뇨로 정의했습니다. 65세 미만 여성의 경우 20% 미만.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
야간 다뇨증
기간: 2007년 8월 ~ 2010년 12월
65세 이상의 여성에서 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 33% 이상이고 24시간 배뇨량에 대한 야간 배뇨량의 비율이 더 큰 경우 야간 다뇨로 정의했습니다. 65세 미만 여성의 경우 20% 미만.
2007년 8월 ~ 2010년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201907002RIN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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