자궁내막암 1기에서 Thiol Disulfide Balance 평가
2019년 11월 20일 업데이트: Burak Sezgin, Muğla Sıtkı Koçman University
초기 자궁내막암에서 Thiol Disulfide Balance 평가
이 연구의 목적은 초기 자궁내막암 환자에서 티올-디설파이드 균형을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
지금까지 자궁내막암 환자에서 다양한 산화 스트레스 매개변수가 연구되었지만 동적 티올 이황화물 지혈은 이전에 조사되지 않았습니다.
순환의 티올-디설파이드 균형은 Erel & Neselioglu(1)에서 만든 자동화 시스템으로 측정됩니다.
참조
1- Erel O, Neselioglu S. 티올/디설파이드 항상성에 대한 새롭고 자동화된 분석. Clin Biochem 2014;47:326-32. doi:10.1016/j.clinbiochem.2014.09.026.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
117
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mugla, 칠면조, 48000
- Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
자궁내막암의 수술 전 진단은 자궁내막 생검을 통해 조직병리학적으로 이루어졌다.
숙련된 병리학자가 국제 산부인과 연맹의 수술 병기 결정 체계에 따라 동결 절편 분석을 수행했습니다.
설명
포함 기준:
• I기 자궁내막암의 조직병리학적으로 확인된 진단
제외 기준:
- 폐질환
- 폐 고혈압
- 심장 기능 장애
- 신장 기능 장애
- 간 질환
- 만성 허혈
- 전신 염증
- 수반되는 악성 종양
- 비타민 A,C 또는 E(항산화 비타민)를 사용하는 환자
- 연기를 사용하는 환자
- 술을 마시는 환자
- 모든 약물에 중독성이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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자궁내막암
I기 자궁내막암 n=57
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전술한 산화 스트레스 마커는 분광광도계와 함께 사용되는 Cobas c501(Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, USA)을 통해 측정될 것이다.
다른 이름들:
전술한 산화 스트레스 마커는 분광광도계와 함께 사용되는 Cobas c501(Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, USA)을 통해 측정될 것이다.
다른 이름들:
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건강한 통제
건강한 지원자 n=60
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전술한 산화 스트레스 마커는 분광광도계와 함께 사용되는 Cobas c501(Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, USA)을 통해 측정될 것이다.
다른 이름들:
전술한 산화 스트레스 마커는 분광광도계와 함께 사용되는 Cobas c501(Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, USA)을 통해 측정될 것이다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 네이티브 티올 수치
기간: 아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
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μmol/L 단위의 혈청 천연 티올 수준
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아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
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혈청 이황화 수준
기간: 아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
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μmol/L 단위의 혈청 이황화물 수준
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아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
|
|
혈청 총 티올 수치
기간: 아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
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μmol/L 단위의 혈청 총 티올 수치
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아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
|
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디설파이드/네이티브 티올 비율
기간: 아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
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디설파이드/네이티브 티올 비율 X(100 )
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아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
|
|
이황화/총 티올 비율
기간: 아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
|
이황화/총 티올 비율 X(100 )
|
아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
|
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네이티브 티올/총 티올 비율
기간: 아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
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천연 티올/총 티올 비율 X(100 )
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아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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총 항산화 용량(TAC)
기간: 아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
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TAC(mmol trolox equivalent/L)
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아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
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산화 스트레스 지수(OSI)
기간: 아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
|
OSI in mmol trolox/L.
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아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
|
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총 산화제 용량(TOC)
기간: 아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
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Mmol H2O2 당량/L의 TOC.
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아침에 수술 전 또는 건강한 지원자를 위한 식전
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Burak Sezgin, Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2019년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 09/08/2018-13-9
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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