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Valutazione dell'equilibrio del disolfuro di tiolo nel cancro dell'endometrio in stadio 1

20 novembre 2019 aggiornato da: Burak Sezgin, Muğla Sıtkı Koçman University

Valutazione dell'equilibrio del disolfuro di tiolo nel cancro dell'endometrio in fase iniziale

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'equilibrio tiolo-disolfuro nei pazienti con carcinoma dell'endometrio in fase iniziale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ad oggi sono stati studiati vari parametri dello stress ossidativo in pazienti con carcinoma endometriale, tuttavia l'emostasi dinamica del tiolo disolfuro non è stata precedentemente studiata.

Il bilancio tiolo-disolfuro nella circolazione sarà misurato dal sistema automatizzato creato da Erel & Neselioglu(1).

Riferimenti

1- Erel O, Neselioglu S. Un saggio innovativo e automatizzato per l'omeostasi tiolo/disolfuro. Clin Biochem 2014;47:326-32. doi:10.1016/j.clinbiochem.2014.09.026.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

117

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mugla, Tacchino, 48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La diagnosi preoperatoria di cancro dell'endometrio è stata effettuata istopatologicamente mediante biopsia endometriale. Un patologo esperto ha eseguito l'analisi della sezione congelata secondo lo schema di stadiazione chirurgica della Federazione internazionale di ginecologia e ostetricia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Diagnosi istopatologicamente confermata di cancro dell'endometrio in stadio I

Criteri di esclusione:

  • malattia polmonare
  • ipertensione polmonare
  • disfunzione cardiaca
  • disfunzione renale
  • malattia del fegato
  • isemia cronica
  • infiammazione sistemica
  • neoplasie concomitanti
  • pazienti che fanno uso di vitamina A, C o E (vitamine antiossidanti)
  • pazienti che fanno uso di fumo
  • pazienti che fanno uso di alcolici
  • pazienti che usano dipendenza per qualsiasi droga

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Cancro dell'endometrio
carcinoma dell'endometrio in stadio I n=57
I suddetti marcatori di stress ossidativo saranno misurati tramite Cobas c501 (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, USA) utilizzato con spettrofotometria
Altri nomi:
  • Tiolo nativo (μmol/L)
  • Tiolo totale (μmol/L)
  • Tiolo nativo/tiolo totale(%)
  • Disolfuro/tiolo nativo(%)
  • Disolfuro/totaltiolo (%)
I suddetti marcatori di stress ossidativo saranno misurati tramite Cobas c501 (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, USA) utilizzato con spettrofotometria
Altri nomi:
  • Capacità Antiossidante Totale(mmolTroloxEquiv/L)
  • Indice di stress ossidativo (unione arbitraria)
Controlli sani
Volontari sani n=60
I suddetti marcatori di stress ossidativo saranno misurati tramite Cobas c501 (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, USA) utilizzato con spettrofotometria
Altri nomi:
  • Tiolo nativo (μmol/L)
  • Tiolo totale (μmol/L)
  • Tiolo nativo/tiolo totale(%)
  • Disolfuro/tiolo nativo(%)
  • Disolfuro/totaltiolo (%)
I suddetti marcatori di stress ossidativo saranno misurati tramite Cobas c501 (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, USA) utilizzato con spettrofotometria
Altri nomi:
  • Capacità Antiossidante Totale(mmolTroloxEquiv/L)
  • Indice di stress ossidativo (unione arbitraria)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di tiolo nativo nel siero
Lasso di tempo: preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
livello di tiolo nativo nel siero in μmol/L
preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
livello di disolfuro sierico
Lasso di tempo: preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
livello di disolfuro sierico in μmol/L
preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
livello sierico di tioli totali
Lasso di tempo: preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
livello sierico di tioli totali in μmol/L
preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
il rapporto disolfuro/tiolo nativo
Lasso di tempo: preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
il rapporto disolfuro/tiolo nativo X (100 )
preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
rapporto disolfuro/tiolo totale
Lasso di tempo: preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
rapporto disolfuro/tiolo totale X (100 )
preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
rapporto tiolo nativo/tiolo totale
Lasso di tempo: preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
rapporto tiolo nativo/tiolo totale X (100 )
preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
capacità antiossidante totale (TAC)
Lasso di tempo: preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
TAC in mmol trolox equivalente/L
preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
Indice di stress ossidativo (OSI)
Lasso di tempo: preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
OSI in mmol trolox/L.
preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
capacità ossidante totale (TOC)
Lasso di tempo: preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani
TOC in mmol H2O2 equivalente/L.
preoperatorio al mattino o preprandiale per i volontari sani

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Burak Sezgin, Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 ottobre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

22 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lo stress ossidativo

Prove cliniche su Disolfuro (μmol/L)

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