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뇌졸중에 대한 급성 혈전제거술 후 합병증 평가 (Stroke ICU)

2020년 11월 11일 업데이트: Pierre Goffin, University of Liege
뇌졸중에 대한 혈전 절제술 후 급성 합병증 발생률을 평가하기 위한 후향적 연구.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

최근 5년간 뇌졸중으로 중환자실(ICU)에 입원한 환자의 전산 의료 파일에 대한 연구.

ICU 체류 중 급성 합병증 검색. 출혈성, 급성 신부전, 혈역학적 지지, 신경학적 저하를 찾고 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

361

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Liège, 벨기에, 4000
        • MontLegia Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

컴퓨터 의료 기록을 기반으로 한 후향적 코호트.

설명

포함 기준:

  • >18세
  • 뇌졸중으로 중환자실에 입원해 혈전제거술을 받은 환자

제외 기준:

  • 누락된 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활착
기간: 0일 ~ 5일
ICU 입원 중 사망
0일 ~ 5일
출혈성 합병증
기간: 1일차
1일째 CT 스캔에 대한 출혈성 합병증 기반
1일차
신경학적 평가
기간: 0일 ~ 5일
Glasgow 혼수 척도(경멸 3에서 양호 15/15까지)에 기초한 신경학적 평가
0일 ~ 5일
신장 기능의 진화
기간: 0일 ~ 5일
생물학적 분석에 기초한 평가: 일상적인 혈액 분석에 기초한 크레아티닌 값(mg/dL).
0일 ~ 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Liege

수사관

  • 수석 연구원: Pierre Goffin, MD, MSc, MontLegia Hospital, Groupe Santé CHC, Liège, Belgium

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 00014

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

IPD를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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