Utvärdering av akuta komplikationer efter trombektomi för stroke (Stroke ICU)
11 november 2020 uppdaterad av: Pierre Goffin, University of Liege
Retrospektiv studie för att bedöma förekomsten av akuta komplikationer efter trombektomi för stoke.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskning i den datoriserade medicinska journalen av patienter inlagda på intensivvårdsavdelning (ICU) under de senaste 5 åren för en stroke.
Söker efter akuta komplikationer under intensivvårdsvistelsen. Söker hemorragisk, akut njursvikt, hemodynamiskt stöd, neurologisk nedbrytning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
361
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- MontLegia Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Retrospektiv kohort baserad på en datorjournal.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- >18 år gammal
- ICU lades in patient för stroke och fick trombektomi
Exklusions kriterier:
- saknar data
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överlevnad
Tidsram: dag 0 till dag 5
|
dödsfall under intensivvårdsvistelse
|
dag 0 till dag 5
|
|
hemorragisk komplikation
Tidsram: dag 1
|
hemorragisk komplikation baserat på CT-skanning dag 1
|
dag 1
|
|
Neurologisk utvärdering
Tidsram: dag 0 till dag 5
|
Neurologisk utvärdering baserad på Glasgow koma-skala (från 3 nedsättande till 15/15 bra)
|
dag 0 till dag 5
|
|
Utveckling av njurfunktionen
Tidsram: dag 0 till dag 5
|
Utvärdering baserad på biologiska analyser: kreatininvärde baserat på daglig rutinmässig blodanalys (i mg/dL).
|
dag 0 till dag 5
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Pierre Goffin, MD, MSc, MontLegia Hospital, Groupe Santé CHC, Liège, Belgium
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2019
Första postat (Faktisk)
13 december 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 november 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 november 2020
Senast verifierad
1 november 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 00014
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Det finns ingen plan för att göra IPD tillgänglig.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .