박사 과정 학생의 연구 관행에 대한 연구 환경의 영향을 평가하기 위한 Vignette 기반 무작위 통제 시험
2020년 2월 10일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
딜레마 상황에 처한 박사 과정 학생의 연구 관행에 대한 연구 환경의 영향을 평가하기 위한 Vignette 기반 무작위 통제 시험
이 연구는 연구 환경이 박사 과정 학생의 연구 관행(즉, 동료(즉, 박사 후 연구원)가 유사한 상황에서 유해한 관행을 가한 환경)에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
박사 과정 학생은 차세대 연구자이며 미래에 현장을 제시할 것입니다. 그러나 몇 가지 환경 요인이 연구 관행에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 연구에서 조사관은 연구 환경이 박사 과정 학생의 연구 관행에 미치는 영향을 평가할 것입니다(동료가 유해한 관행을 저지르는 환경에 대한 노출).
목표: 연구 환경이 박사 과정 학생의 연구 관행에 미치는 영향을 평가합니다.
설계: 무작위 통제 시험
- 개입: 연구 환경 요인이 있거나 없는 연구에서 보고된 딜레마 상황을 설명하는 두 가지 사례 삽화가 참가자에게 표시됩니다.
- 참가자: 참가자는 모든 생물 의학 분야의 박사 과정 학생입니다.
- 샘플 크기는 참가자 300명입니다.
- 1차 결과: 각 삽화에서 참가자는 -5에서 -1(솔루션 A에 대한 선호도) 및 1에서 5(솔루션 B에 대한 선호도)로 등급이 매겨진 의미론적 차등 척도에서 선호하는 솔루션을 표시해야 합니다. 참가자는 두 가지 솔루션 중에서 선택해야 합니다. 주요 결과는 평균 선호도 점수입니다.
- 이 연구는 INSERM(CEEI-IRB)의 윤리 검토 규정에 의해 승인되었습니다: IRB00003888
연구 유형
중재적
등록 (예상)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris Cedex 04, 프랑스, 75181
- Centre d'Epidémiologie Clinique, hôpital Hôtel Dieu, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 생물 의학 분야의 박사 과정 학생
제외 기준:
- NA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연구 분위기의 삽화
이 부문의 참가자는 연구의 딜레마 상황(예: 명예 저자 추가)을 설명하는 비네트와 연구 환경(즉, 동료가 유사한 상황에서 유해한 관행을 행한 환경)을 설명하는 추가 문장을 받게 됩니다.
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연구원의 딜레마 상황을 설명하는 삽화(예:
명예 저자 추가) 연구 환경 요인(즉, 다른 연구자가 유해한 연구 관행을 저지르는 환경)의 유무에 관계없이
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활성 비교기: 연구 분위기가 없는 비네트
이 부문의 참가자는 연구 환경을 설명하는 추가 문장 없이 연구의 딜레마 상황을 설명하는 삽화를 받게 됩니다.
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연구원의 딜레마 상황을 설명하는 삽화(예:
명예 저자 추가) 연구 환경 요인(즉, 다른 연구자가 유해한 연구 관행을 저지르는 환경)의 유무에 관계없이
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 선호도 점수
기간: 즉각적인 평가
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각 삽화에서 참가자는 -5에서 -1(솔루션 A에 대한 선호도) 및 1에서 5(솔루션 B에 대한 선호도)로 등급이 매겨진 의미론적 미분 척도에서 선호하는 솔루션을 표시해야 합니다.
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즉각적인 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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해로운 연구 관행(DRP)을 선택한 학생의 비율
기간: 즉각적인 평가
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DRP에 대해 -5에서 -1로 평가된 학생 비율.
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즉각적인 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ISB-013
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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