基于小插图的随机对照试验，以评估研究氛围对博士生研究实践的影响
2020年2月10日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
基于小插图的随机对照试验，以评估研究氛围对面临困境的博士生研究实践的影响
本研究旨在评估研究氛围对博士生研究实践的影响（即他们的同行（即博士后研究员）在类似情况下进行有害实践的环境）
研究概览
详细说明
博士生是下一代研究人员，将在未来展示该领域。 然而，一些环境因素可能会影响他们的研究实践。 在这项研究中，研究人员将评估研究氛围对博士生研究实践的影响（暴露在同龄人从事有害实践的环境中）。
目的：评估研究氛围对博士生研究实践的影响
设计：一项随机对照试验
- 干预：将向参与者展示两个案例小插曲，描述在有和没有研究气候因素的情况下报告的研究中的困境。
- 参与者：参与者将是所有生物医学学科的博士生。
- 样本量为 300 名参与者
- 主要结果：在每个小插图中，参与者必须在语义差异量表上指出他们更喜欢哪种解决方案，评分从 - 5 到 -1（偏好解决方案 A）和从 1 到 5（偏好解决方案 B）。 参与者将被迫在两种解决方案之间做出选择。 主要结果将是平均偏好分数。
- 本研究经 INSERM (CEEI-IRB) 伦理审查条例批准：IRB00003888
研究类型
介入性
注册 (预期的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Paris Cedex 04、法国、75181
- Centre d'Epidémiologie Clinique, hôpital Hôtel Dieu, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 生物医学学科博士生
排除标准：
- 北美
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：带有研究氛围的小插图
这支队伍的参与者将收到描述研究困境的小插曲（例如添加名誉作者）以及描述研究环境的附加句子（即他们的同行在类似情况下进行有害实践的环境）
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描述研究人员困境的小插图（例如
添加名誉作者）有或没有研究环境因素（即其他研究人员进行有害研究实践的环境）
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有源比较器：没有研究气候的小插图
这支队伍的参与者将收到描述研究中困境的小插图，而没有额外的句子描述研究气候
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描述研究人员困境的小插图（例如
添加名誉作者）有或没有研究环境因素（即其他研究人员进行有害研究实践的环境）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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平均偏好分数
大体时间：即时评估
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在每个小插图中，参与者必须在语义差异量表上指出他们更喜欢哪种解决方案，评分从 - 5 到 -1（偏好解决方案 A）和从 1 到 5（偏好解决方案 B）。
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即时评估
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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选择有害研究实践（DRP）的学生比例
大体时间：即时评估
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DRP 评分为 -5 至 -1 的学生比例。
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即时评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年2月1日
初级完成 (预期的)
2020年12月31日
研究完成 (预期的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月10日
首次发布 (实际的)
2020年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月10日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ISB-013
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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