Randomizowana, kontrolowana próba oparta na winietach, mająca na celu ocenę wpływu klimatu badawczego na praktyki badawcze doktorantów
10 lutego 2020 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Randomizowana, kontrolowana próba oparta na winietach, mająca na celu ocenę wpływu klimatu badawczego na praktyki badawcze doktorantów stojących przed dylematami
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu klimatu badawczego na praktykę badawczą doktorantów (tj. środowisko, w którym ich rówieśnik (tj. badacz ze stopniem doktora) miał szkodliwą praktykę w podobnej sytuacji)
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Doktoranci to kolejne pokolenie badaczy, którzy w przyszłości zaprezentują tę dziedzinę. Jednak kilka czynników środowiskowych może wpływać na ich praktykę badawczą. W tym badaniu badacze ocenią wpływ klimatu badawczego na praktykę badawczą doktorantów (narażenie na środowisko, w którym ich rówieśnicy dopuszczają się szkodliwych praktyk).
Cel: Ocena wpływu klimatu badawczego na praktykę badawczą doktorantów
Projekt: Randomizowana, kontrolowana próba
- Interwencja: Uczestnikom zostaną pokazane dwie winiety przypadków opisujące sytuacje dylematowe w badaniach zgłoszonych z czynnikiem klimatycznym badania i bez niego.
- Uczestnicy: Uczestnikami będą doktoranci wszystkich dyscyplin biomedycznych.
- Wielkość próby wyniesie 300 uczestników
- Główny wynik: W każdej winiecie uczestnicy będą musieli wskazać, które rozwiązanie preferują na semantycznej skali różniczkowej, ocenianej od - 5 do -1 (preferencja dla rozwiązania A) i od 1 do 5 (preferencja dla rozwiązania B). Uczestnicy będą zmuszeni dokonać wyboru pomiędzy 2 rozwiązaniami. Podstawowym wynikiem będzie średni wynik preferencji.
- To badanie zostało zatwierdzone przez regulamin przeglądu etycznego INSERM (CEEI-IRB): IRB00003888
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris Cedex 04, Francja, 75181
- Centre d'Epidémiologie Clinique, hôpital Hôtel Dieu, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Doktoranci dyscyplin biomedycznych
Kryteria wyłączenia:
- NA
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Winieta z klimatem badawczym
Uczestnicy tego ramienia otrzymają winiety opisujące sytuację dylematu w badaniach (np. dodanie honorowego autora) z dodatkowym zdaniem opisującym klimat badań (tj. środowisko, w którym ich rówieśnik miał szkodliwą praktykę w podobnej sytuacji)
|
Winieta opisująca sytuację dylematową badacza (np.
dodanie honorowego autora) z lub bez czynnika środowiska badawczego (tj. środowiska, w którym inni badacze dopuszczają się szkodliwej praktyki badawczej)
|
|
Aktywny komparator: Winieta bez klimatu badawczego
Uczestnicy tego ramienia otrzymają winiety opisujące sytuację dylematu w badaniu bez dodatkowego zdania opisującego klimat badania
|
Winieta opisująca sytuację dylematową badacza (np.
dodanie honorowego autora) z lub bez czynnika środowiska badawczego (tj. środowiska, w którym inni badacze dopuszczają się szkodliwej praktyki badawczej)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
średni wynik preferencji
Ramy czasowe: Natychmiastowa ocena
|
W każdej winiecie uczestnicy będą musieli wskazać, które rozwiązanie preferują na semantycznej skali różniczkowej, ocenianej od - 5 do -1 (preferencja dla rozwiązania A) i od 1 do 5 (preferencja dla rozwiązania B).
|
Natychmiastowa ocena
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odsetek studentów, którzy wybrali szkodliwą praktykę badawczą (DRP)
Ramy czasowe: Natychmiastowa ocena
|
Odsetek uczniów ocenionych od -5 do -1 dla DRP.
|
Natychmiastowa ocena
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lutego 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lutego 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 lutego 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ISB-013
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .