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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04297579
소아 하지의 선천성 모반 (NAEVUS)
2020년 6월 4일 업데이트: University Hospital, Montpellier
소아 하지의 선천성 모반 : 간단한 수술로 어느 정도의 크기를 감당할 수 있습니까?
하지의 선천성 모반은 그 크기에 따라 독특한 단순 수술로 제거할 수 있는지 또는 복잡한 수술(확장기, 피부 이식 등)로 제거할 수 있는지 예측하기 어렵습니다.
이 연구는 모반의 크기에 따라 우리 외과의 팀의 관행을 후 향적으로 검토하여 단순하거나 복잡한 절차 중에서 선택하는 데 도움이 되는 차원 임계값을 밝힙니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
의료 파일 데이터만 사용한 후향적 연구.
환자나 부모에게 개입이나 전화 통화 등을 하지 않습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
176
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- UHMontpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
하지에 선천성 모반 수술을 제거한 어린이.
설명
포함 기준:
- 소아 + 하지의 선천성 모반 + 제거 수술
제외 기준:
- 하지에 하나 이상의 선천성 모반.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모반 예상 크기
기간: 수술 후 3주 이내
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모반 예상 크기(센티미터)
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수술 후 3주 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모반의 초기 크기에 따른 수술 후 합병증
기간: 수술 후 6개월 이내 평가
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모반의 초기 크기에 따른 수술 후 합병증 : 합병증 비율
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수술 후 6개월 이내 평가
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
1984년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL20_0063
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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