대마초 사용을 위한 소셜 미디어를 통한 건강 코칭과 결합된 간단한 개입
2022년 12월 7일 업데이트: Erin Bonar, University of Michigan
도시 응급실에서 청소년과 신흥 성인의 대마초 사용을 줄이기 위해 소셜 미디어 활용
이 연구의 목적은 젊은이들이 웰빙을 증진하고 위험한 행동을 줄이는 데 도움이 되는 소셜 미디어 개입을 개발하고 테스트하는 것입니다.
이 연구는 연구원들이 Snapchat을 사용하는 젊은이들에게 매력적이고 도움이 되는 방식으로 건강 정보를 전달하는 방법을 배우는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, 미국, 48503
- Hurley Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
이러한 기준을 충족하는 Hurley Medical Center의 응급실에서 본 개인
- 지난 3개월 동안 매주 또는 더 자주 대마초를 사용한 자가 보고
- 지난 달 Snapchat 사용
- 동의하는 능력
- 영어로 말하기
- 18-25세 사이
- 스마트폰 소유권
제외 기준:
- 자살 경향 및/또는 급성 정신병, 경찰 구금 또는 집중적인 사회 활동이 필요한 심리적 고통(예: 성폭행)
- 의료용 대마 카드 소지
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단기 개입+건강 코칭
소셜 미디어를 통한 간단한 개입으로 건강 코칭 제공
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4주 동안 소셜 미디어를 통한 건강 코칭과 결합된 간단한 동기 부여 인터뷰 기반 개입
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간섭 없음: 제어
소셜 미디어 메시징을 통한 집중 관리 및 일반 진료 안내 책자 강화
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단기 개입 허용 가능성
기간: 세션 후 즉시 사후 테스트 실시
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간단한 개입 세션에 대해 참가자가 완료한 수용성 등급
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세션 후 즉시 사후 테스트 실시
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Snapchat 수락 가능성 등급
기간: 1 개월
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Snapchat에서 제공하는 건강 코칭에 대해 참가자가 완료한 수용성 등급입니다. 항목: 일반적으로 SnapCoach 팀의 Snapchat 메시지가 마음에 들었습니다. (전혀 없다, 조금, 다소, 매우, 매우) |
1 개월
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단기 개입 타당성
기간: 즉각적인
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간단한 개입을 완료한 조건에 할당된 참가자의 %
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즉각적인
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Snapchat 건강 코칭 타당성
기간: 최대 1개월
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주요 활동을 완료한 참가자 %(예: Snapchat에 건강 코치를 추가한 %)
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최대 1개월
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Snapchat 건강 코칭 타당성
기간: 최대 1개월
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주요 활동을 완료한 참가자 %(예: 최소 1개의 Snapchat 메시지에 답장한 %)
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최대 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Erin Bonar, University of Michigan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 19일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 21일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HUM00139068
- R34DA045712 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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