- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04316741
Breve intervento combinato con coaching sulla salute tramite i social media per l'uso di cannabis
Sfruttare i social media per ridurre l'uso di cannabis tra adolescenti e adulti emergenti in un pronto soccorso urbano
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, Stati Uniti, 48503
- Hurley Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Individui visti nel dipartimento di emergenza dell'Hurley Medical Center che soddisfano questi criteri
- autovalutazione del consumo di cannabis settimanale o più frequente negli ultimi 3 mesi
- uso di Snapchat nell'ultimo mese
- capacità di acconsentire
- Parlando inglese
- tra i 18 e i 25 anni
- proprietà dello smartphone
Criteri di esclusione:
- Presentazione al pronto soccorso per suicidio e/o psicosi acuta, essere in custodia di polizia o presentare disagio psicologico che richieda un lavoro sociale intensivo (ad es. violenza sessuale)
- avere una carta di cannabis medica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento Breve+Health Coaching
Breve intervento con i social media erogato coaching sulla salute
|
Un breve intervento basato su interviste motivazionali combinato con coaching sulla salute tramite i social media per 4 settimane
|
|
Nessun intervento: Controllo
Brochure di cura abituale migliorata più controllo dell'attenzione con la messaggistica sui social media
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Accettabilità dell'intervento breve
Lasso di tempo: Immediato post-test somministrato dopo la seduta
|
Valutazione di accettabilità completata dai partecipanti per la sessione di intervento breve
|
Immediato post-test somministrato dopo la seduta
|
|
Valutazione di accettabilità di Snapchat
Lasso di tempo: 1 mese
|
Valutazione di accettabilità completata dai partecipanti per il coaching sulla salute fornito da Snapchat. Articolo: in generale, mi sono piaciuti i messaggi di Snapchat del team di SnapCoach. (Niente affatto, un po', abbastanza, molto, estremamente) |
1 mese
|
|
Fattibilità Intervento Breve
Lasso di tempo: Immediato
|
% di partecipanti assegnati alla condizione che completano l'intervento breve
|
Immediato
|
|
Fattibilità del coaching sulla salute di Snapchat
Lasso di tempo: Fino a 1 mese
|
% di partecipanti che completano attività chiave (ad es. % che aggiungono health coach su Snapchat)
|
Fino a 1 mese
|
|
Fattibilità del coaching sulla salute di Snapchat
Lasso di tempo: Fino a 1 mese
|
% di partecipanti che completano attività chiave (ad esempio, % che rispondono ad almeno 1 messaggio Snapchat)
|
Fino a 1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Erin Bonar, University of Michigan
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUM00139068
- R34DA045712 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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