- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04316741
Brève intervention combinée à un coaching de santé via les médias sociaux pour la consommation de cannabis
7 décembre 2022 mis à jour par: Erin Bonar, University of Michigan
Exploiter les médias sociaux pour réduire la consommation de cannabis chez les adolescents et les adultes émergents dans un service d'urgence urbain
L'objectif de l'étude est de développer et de tester des interventions sur les réseaux sociaux pour aider les jeunes à accroître leur bien-être et à réduire les comportements à risque.
L'étude aidera les chercheurs à découvrir les moyens de fournir des informations sur le bien-être d'une manière attrayante et utile pour les jeunes qui utilisent Snapchat.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, États-Unis, 48503
- Hurley Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Les personnes vues au service des urgences du Hurley Medical Center qui répondent à ces critères
- autodéclaration de consommation hebdomadaire ou plus fréquente de cannabis au cours des 3 derniers mois
- Utilisation de Snapchat le mois dernier
- capacité à consentir
- anglophone
- entre 18 et 25 ans
- possession d'un smartphone
Critère d'exclusion:
- Présentation aux urgences pour suicidalité et/ou psychose aiguë, être en garde à vue, ou présenter une détresse psychologique nécessitant un travail social intensif (ex. agression sexuelle)
- avoir une carte de cannabis médical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention Brève + Coaching Santé
Brève intervention avec un coaching de santé délivré par les médias sociaux
|
Une brève intervention basée sur des entretiens motivationnels combinée à un coaching santé via les réseaux sociaux pendant 4 semaines
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Aucune intervention: Contrôle
Brochure sur les soins habituels améliorée et contrôle de l'attention avec messagerie sur les réseaux sociaux
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptabilité des interventions brèves
Délai: Post-test immédiat administré après la séance
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Note d'acceptabilité complétée par les participants pour la brève séance d'intervention
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Post-test immédiat administré après la séance
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Évaluation de l'acceptabilité de Snapchat
Délai: 1 mois
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Note d'acceptabilité complétée par les participants pour le coaching de santé fourni par Snapchat. Objet : En général, j'ai apprécié les messages Snapchat de l'équipe SnapCoach. (Pas du tout, Un peu, Assez, Très, Extrêmement) |
1 mois
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Brève faisabilité de l'intervention
Délai: Immédiat
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% de participants affectés à la condition qui terminent la brève intervention
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Immédiat
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Faisabilité du coaching de santé Snapchat
Délai: Jusqu'à 1 mois
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% de participants qui terminent les activités clés (par exemple, % qui ajoutent un coach de santé sur Snapchat)
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Jusqu'à 1 mois
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Faisabilité du coaching de santé Snapchat
Délai: Jusqu'à 1 mois
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% de participants qui terminent les activités clés (par exemple, % qui répondent à au moins 1 message Snapchat)
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Jusqu'à 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Erin Bonar, University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 octobre 2020
Achèvement primaire (Réel)
21 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
21 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2020
Première publication (Réel)
20 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00139068
- R34DA045712 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .