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Intervenção Breve Combinada com Coaching de Saúde Via Mídia Social para Uso de Cannabis

7 de dezembro de 2022 atualizado por: Erin Bonar, University of Michigan

Aproveitando a mídia social para reduzir o uso de maconha entre adolescentes e adultos emergentes em um departamento de emergência urbana

O objetivo do estudo é desenvolver e testar intervenções de mídia social para ajudar os jovens a aumentar o bem-estar e reduzir comportamentos de risco. O estudo ajudará os pesquisadores a aprender sobre maneiras de fornecer informações de bem-estar de uma maneira atraente e útil para os jovens que usam o Snapchat.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

63

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Flint, Michigan, Estados Unidos, 48503
        • Hurley Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Indivíduos atendidos no Departamento de Emergência do Hurley Medical Center que atendem a esses critérios

  • auto-relato de uso semanal ou mais frequente de cannabis nos últimos 3 meses
  • uso do Snapchat no último mês
  • capacidade de consentir
  • fala inglês
  • entre 18-25 anos
  • propriedade de telefone inteligente

Critério de exclusão:

  • Apresentação no Departamento de Emergência por tendências suicidas e/ou psicose aguda, estar sob custódia policial ou apresentar sofrimento psicológico que exija trabalho social intensivo (p. agressão sexual)
  • ter um cartão de cannabis medicinal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção Breve + Coaching de Saúde
Intervenção breve com coaching de saúde entregue nas mídias sociais
Uma breve intervenção baseada em entrevista motivacional combinada com coaching de saúde via mídia social por 4 semanas
Sem intervenção: Ao controle
Brochura de cuidados habituais aprimorada e controle de atenção com mensagens de mídia social

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitabilidade da Intervenção Breve
Prazo: Pós-teste imediato administrado após a sessão
Classificação de aceitabilidade preenchida pelos participantes para a sessão de intervenção breve
Pós-teste imediato administrado após a sessão
Classificação de aceitabilidade do Snapchat
Prazo: 1 mês

Classificação de aceitabilidade preenchida pelos participantes para o treinamento de saúde fornecido pelo Snapchat.

Item: Em geral, gostei das mensagens do Snapchat da equipe SnapCoach. (Nem um pouco, Um pouco, Um pouco, Muito, Extremamente)

1 mês
Viabilidade de Intervenção Breve
Prazo: Imediato
% de participantes atribuídos à condição que completam a intervenção breve
Imediato
Viabilidade do Snapchat Health Coaching
Prazo: Até 1 mês
% de participantes que concluem atividades importantes (por exemplo, % que adicionam treinadores de saúde no Snapchat)
Até 1 mês
Viabilidade do Snapchat Health Coaching
Prazo: Até 1 mês
% de participantes que completam atividades importantes (por exemplo, % que responde a pelo menos 1 mensagem do Snapchat)
Até 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Erin Bonar, University of Michigan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

21 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

21 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HUM00139068
  • R34DA045712 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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