Intervención breve combinada con coaching de salud a través de las redes sociales para el consumo de cannabis
7 de diciembre de 2022 actualizado por: Erin Bonar, University of Michigan
Aprovechamiento de las redes sociales para reducir el consumo de cannabis entre adolescentes y adultos emergentes en un departamento de emergencias urbano
El propósito del estudio es desarrollar y probar intervenciones en las redes sociales para ayudar a los jóvenes a aumentar el bienestar y reducir los comportamientos de riesgo.
El estudio ayudará a los investigadores a conocer formas de brindar información sobre el bienestar de una manera atractiva y útil para los jóvenes que usan Snapchat.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
63
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Flint, Michigan, Estados Unidos, 48503
- Hurley Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Personas atendidas en el Departamento de Emergencias del Centro Médico Hurley que cumplen con estos criterios
- autoinforme de consumo de cannabis semanal o más frecuente durante los últimos 3 meses
- último mes de uso de Snapchat
- capacidad de consentir
- Habla ingles
- entre las edades 18-25
- propiedad de teléfonos inteligentes
Criterio de exclusión:
- Presentación en el Departamento de Emergencias por tendencias suicidas y/o psicosis aguda, estar bajo custodia policial o presentarse con angustia psicológica que requiere trabajo social intensivo (p. agresión sexual)
- tener una tarjeta de cannabis medicinal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención Breve+Coaching de Salud
Intervención breve con coaching de salud proporcionado por las redes sociales
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Una breve intervención basada en entrevistas motivacionales combinada con coaching de salud a través de las redes sociales durante 4 semanas
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Sin intervención: Control
Folleto de cuidado habitual mejorado más control de atención con mensajes de redes sociales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aceptabilidad de la intervención breve
Periodo de tiempo: Post-test inmediato administrado después de la sesión
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Calificación de aceptabilidad completada por los participantes para la sesión de intervención breve
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Post-test inmediato administrado después de la sesión
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Calificación de aceptabilidad de Snapchat
Periodo de tiempo: 1 mes
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Calificación de aceptabilidad completada por los participantes para el entrenamiento de salud entregado por Snapchat. Ítem: En general, disfruté los mensajes de Snapchat del equipo de SnapCoach. (Nada, Un poco, Algo, Mucho, Extremadamente) |
1 mes
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Factibilidad de intervención breve
Periodo de tiempo: Inmediato
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% de participantes asignados a la condición que completan la intervención breve
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Inmediato
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Factibilidad de entrenamiento de salud de Snapchat
Periodo de tiempo: Hasta 1 mes
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% de participantes que completan actividades clave (p. ej., % que agrega entrenador de salud en Snapchat)
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Hasta 1 mes
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Factibilidad de entrenamiento de salud de Snapchat
Periodo de tiempo: Hasta 1 mes
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% de participantes que completan actividades clave (p. ej., % que responde al menos a 1 mensaje de Snapchat)
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Hasta 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Erin Bonar, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
21 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
21 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
20 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00139068
- R34DA045712 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .