- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04316741
Kort intervensjon kombinert med helsecoaching via sosiale medier for cannabisbruk
7. desember 2022 oppdatert av: Erin Bonar, University of Michigan
Utnytte sosiale medier for å redusere cannabisbruk blant ungdom og nye voksne i en urban beredskapsavdeling
Formålet med studien er å utvikle og teste sosiale medier-intervensjoner for å hjelpe unge mennesker til å øke trivsel og redusere risikoatferd.
Studien vil hjelpe forskere å lære om måter å levere helseinformasjon på en måte som er tiltalende og nyttig for unge mennesker som bruker Snapchat.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
63
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, Forente stater, 48503
- Hurley Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Personer sett i akuttmottaket ved Hurley Medical Center som oppfyller disse kriteriene
- egenrapportering av ukentlig eller hyppigere cannabisbruk de siste 3 månedene
- siste måneden Snapchat-bruk
- evne til å samtykke
- Engelsktalende
- mellom 18-25 år
- eierskap av smarttelefoner
Ekskluderingskriterier:
- Legevaktspresentasjon for suicidalitet og/eller akutt psykose, være i politiets varetekt eller tilstede med psykiske plager som krever intensivt sosialt arbeid (f. seksuelle overgrep)
- ha et medisinsk cannabiskort
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kort intervensjon+helsecoaching
Kort intervensjon med sosiale medier levert helsecoaching
|
En kort motiverende intervjubasert intervensjon kombinert med helsecoaching via sosiale medier i 4 uker
|
|
Ingen inngripen: Styre
Forbedret vanlig omsorgsbrosjyre pluss oppmerksomhetskontroll med meldinger på sosiale medier
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptabilitet for kort intervensjon
Tidsramme: Umiddelbar post-test administrert etter økten
|
Akseptabilitetsvurdering fullført av deltakerne for den korte intervensjonsøkten
|
Umiddelbar post-test administrert etter økten
|
|
Snapchat-akseptabilitetsvurdering
Tidsramme: 1 måned
|
Akseptabilitetsvurdering fullført av deltakere for Snapchat-levert helsecoaching. Punkt: Generelt likte jeg Snapchat-meldingene fra SnapCoach-teamet. (Ikke i det hele tatt, litt, litt, veldig, ekstremt) |
1 måned
|
|
Mulighet for kort intervensjon
Tidsramme: Umiddelbar
|
% av deltakerne tildelt tilstand som fullfører den korte intervensjonen
|
Umiddelbar
|
|
Mulighet for Snapchat-helsecoaching
Tidsramme: Inntil 1 måned
|
% av deltakerne som fullfører nøkkelaktiviteter (f.eks. % som legger til helsecoach på Snapchat)
|
Inntil 1 måned
|
|
Mulighet for Snapchat-helsecoaching
Tidsramme: Inntil 1 måned
|
% av deltakerne som fullfører nøkkelaktiviteter (f.eks. % som svarer på minst 1 Snapchat-melding)
|
Inntil 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erin Bonar, University of Michigan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
21. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
21. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
20. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HUM00139068
- R34DA045712 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .