- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04316741
Korte interventie gecombineerd met gezondheidscoaching via sociale media voor cannabisgebruik
Gebruikmaken van sociale media om het cannabisgebruik onder adolescenten en opkomende volwassenen op een stedelijke spoedafdeling te verminderen
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, Verenigde Staten, 48503
- Hurley Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Personen die op de afdeling spoedeisende hulp van het Hurley Medical Center zijn gezien en die aan deze criteria voldoen
- zelfrapportage van wekelijks of frequenter cannabisgebruik gedurende de afgelopen 3 maanden
- afgelopen maand Snapchat gebruikt
- vermogen om in te stemmen
- Engels sprekende
- tussen 18-25 jaar
- eigendom van smartphones
Uitsluitingscriteria:
- Spoedeisende Hulp vanwege suïcidaliteit en/of acute psychose, politiehechtenis of psychische problemen die intensief sociaal werk vereisen (bijv. aanranding)
- een medicinale-cannabiskaart hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Korte Interventie + Gezondheidscoaching
Korte interventie met sociale media leverde gezondheidscoaching op
|
Een korte op motivatiegesprekken gebaseerde interventie gecombineerd met gezondheidscoaching via sociale media gedurende 4 weken
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Verbeterde gebruikelijke zorgbrochure plus aandachtscontrole met berichten op sociale media
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Korte Interventie Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: Onmiddellijke post-test afgenomen na de sessie
|
Aanvaardbaarheidsscore ingevuld door deelnemers voor de korte interventiesessie
|
Onmiddellijke post-test afgenomen na de sessie
|
|
Snapchat-aanvaardbaarheidsbeoordeling
Tijdsspanne: 1 maand
|
Aanvaardbaarheidsscore ingevuld door deelnemers voor de door Snapchat geleverde gezondheidscoaching. Item: Over het algemeen heb ik genoten van de Snapchat-berichten van het SnapCoach-team. (helemaal niet, een beetje, een beetje, heel erg) |
1 maand
|
|
Korte interventie haalbaarheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk
|
% deelnemers toegewezen aan conditie dat de korte interventie voltooit
|
Onmiddellijk
|
|
Haalbaarheid van Snapchat-gezondheidscoaching
Tijdsspanne: Tot 1 maand
|
% deelnemers dat kernactiviteiten voltooit (bijv. % dat gezondheidscoach toevoegt op Snapchat)
|
Tot 1 maand
|
|
Haalbaarheid van Snapchat-gezondheidscoaching
Tijdsspanne: Tot 1 maand
|
% deelnemers dat kernactiviteiten voltooit (bijv. % dat op ten minste 1 Snapchat-bericht reageert)
|
Tot 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erin Bonar, University of Michigan
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HUM00139068
- R34DA045712 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .