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Kurzintervention kombiniert mit Gesundheitscoaching über soziale Medien für den Cannabiskonsum

7. Dezember 2022 aktualisiert von: Erin Bonar, University of Michigan

Nutzung sozialer Medien zur Reduzierung des Cannabiskonsums bei Jugendlichen und aufstrebenden Erwachsenen in einer städtischen Notaufnahme

Ziel der Studie ist es, Social-Media-Interventionen zu entwickeln und zu testen, um jungen Menschen dabei zu helfen, ihr Wohlbefinden zu steigern und riskante Verhaltensweisen zu reduzieren. Die Studie wird Forschern dabei helfen, Wege zu finden, Wellness-Informationen auf ansprechende und hilfreiche Weise für junge Menschen bereitzustellen, die Snapchat verwenden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
        • Hurley Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Personen, die in der Notaufnahme des Hurley Medical Center gesehen werden und diese Kriterien erfüllen

  • Selbstbericht über wöchentlichen oder häufigeren Cannabiskonsum in den letzten 3 Monaten
  • letzten Monat Snapchat-Nutzung
  • Fähigkeit zuzustimmen
  • Englisch sprechend
  • zwischen 18-25 Jahren
  • Smartphone-Besitz

Ausschlusskriterien:

  • Vorstellung in der Notaufnahme wegen Suizidalität und/oder akuter Psychose, Polizeigewahrsam oder Vorliegen einer psychischen Belastung, die intensive Sozialarbeit erfordert (z. sexuelle Übergriffe)
  • Besitz einer medizinischen Cannabiskarte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kurzintervention+Gesundheitscoaching
Kurze Intervention mit Social-Media-gestütztem Gesundheitscoaching
Verhalten: Snapcoach
Eine kurze, auf Motivationsinterviews basierende Intervention kombiniert mit Gesundheitscoaching über soziale Medien für 4 Wochen
Kein Eingriff: Kontrolle
Verbesserte Broschüre zur üblichen Pflege plus Aufmerksamkeitskontrolle mit Social-Media-Messaging

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptabilität von Kurzinterventionen
Zeitfenster: Unmittelbarer Nachtest nach der Sitzung
Akzeptanzbewertung, die von den Teilnehmern für die kurze Interventionssitzung ausgefüllt wurde
Unmittelbarer Nachtest nach der Sitzung
Snapchat-Akzeptanzbewertung
Zeitfenster: 1 Monat

Von den Teilnehmern durchgeführte Akzeptanzbewertung für das von Snapchat bereitgestellte Gesundheitscoaching.

Punkt: Im Allgemeinen habe ich die Snapchat-Nachrichten des SnapCoach-Teams genossen. (überhaupt nicht, ein wenig, etwas, sehr, extrem)
1 Monat
Durchführbarkeit einer kurzen Intervention
Zeitfenster: Sofort
% der der Bedingung zugeordneten Teilnehmer, die die Kurzintervention abschließen
Sofort
Durchführbarkeit von Snapchat Gesundheitscoaching
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat
% der Teilnehmer, die wichtige Aktivitäten abschließen (z. B. %, die einen Gesundheitscoach auf Snapchat hinzufügen)
Bis zu 1 Monat
Durchführbarkeit von Snapchat Gesundheitscoaching
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat
% der Teilnehmer, die wichtige Aktivitäten abschließen (z. B. %, die auf mindestens 1 Snapchat-Nachricht antworten)
Bis zu 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Erin Bonar, University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00139068
  • R34DA045712 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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