기침 식별 및 분류를 위한 오디오 데이터 수집
2022년 4월 22일 업데이트: HealthMode Inc.
다양한 오디오 데이터 수집 수단을 사용하여 여러 인구 및 공공 장소에서 기침의 디지털 측정을 정의하고 수집하는 개방형 액세스 연구입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
336
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Bronx, New York, 미국, 10461
- Virtual Facility
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Apple AppStore에서 HealthMode Stool 애플리케이션을 다운로드하는 미국 거주자 참가자(코호트 1) 및 HealthMode 기침 모니터링 장치(코호트 2) 근처에 있는 사람
설명
포함 기준:
집단 1, 3, 4 및 5:
- 만 18세 이상의 남녀
- 연구 스폰서와 인구통계학적 데이터를 공유할 의향이 있음
- 연구 과정 동안 앱 사용 지침을 따르려는 의지
- 연구 절차에 설명된 대로 설문 조사 도구를 완성하려는 의지
- 전자 정보에 입각한 동의를 제공할 의향이 있음
- 전자 동의서를 작성할 수 있을 만큼 충분히 영어를 읽고 이해할 수 있습니다.
코호트 2:
HealthMode 기침 모니터링 장치 근처에 있는 모든 사람
제외 기준:
제외 기준 없음
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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코호트 1
개별 애플리케이션 다운로더
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코호트 2
공공 장소 및 차량 데이터 캡처
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코호트 3
음성 녹음 연구 전화 번호로 전화를 거는 개인
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코호트 4
연구 웹 사이트의 오디오 녹음 기능을 활용하는 개인
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코호트 5
업무 복귀 프로젝트에 참여하는 개인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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데이터 세트 크기
기간: 14 일
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수집된 기침 소리의 수로 측정된 수집된 오디오 데이터 세트의 크기는 10,000개 이상의 식별된 기침을 대상으로 합니다.
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14 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기침 소리 식별
기간: 14 일
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특이도 ≥ 99% 및 민감도 ≥ 60%인 기존 수학적 모델에 의한 기침 소리 식별
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14 일
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기존 모델의 개선
기간: 14 일
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≥ 99%의 특이성을 유지하면서 기침 소리에 대한 수학적 모델의 민감도를 ≥ 70%로 증가
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14 일
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애플리케이션의 유용성 평가
기간: 14 일
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피드백을 제공하기 위해 표준 사용성 설문지를 통해 환자의 솔루션 수용 및 만족도 결정.
점수의 범위는 10에서 50까지이며 점수가 높을수록 사용성이 우수함을 나타냅니다.
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14 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 25일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 24일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HM070102
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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