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COVID-19 팬데믹 봉쇄 조치 기간 동안 청소년(18~25세)의 회복력과 외로움에 대한 연구.

2022년 2월 8일 업데이트: Erasme University Hospital

프랑스어를 사용하는 벨기에와 이탈리아에서 청소년(18~25세)의 COVID-19 팬데믹 봉쇄 조치 중 및 이후 정신 건강에 미치는 영향: 회복력 및 외로움 평가.

SARS-CoV-2 대유행과 관련된 발병으로 인해 거의 모든 유럽 국가에서 봉쇄 조치가 취해졌습니다.

이 온라인 설문조사는 신흥 성인의 정신 건강에 대한 이러한 조치의 영향을 평가합니다.

설문지는 봉쇄 조치 전과 도중에 두 가지 정신 측정 변수(회복력 및 외로움)와 정신 건강 상태(정신 건강 전문가의 도움 요청, 향정신성 약물 사용 또는 가능한 진단)를 평가합니다.

18세에서 25세 사이의 건강한 참가자 최소 600명이 SARS-CoV2 팬데믹 봉쇄 조치 기간 동안 설문 조사에 참여하게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에, 1070
        • Erasme University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SARS-CoV2 전염병 봉쇄 조치가 진행 중인 유럽 국가에 거주하는 건강한 청소년.

설명

포함 기준:

  • 프랑스어 또는 이탈리아어 사용
  • 온라인 설문조사 참여를 수락한 피험자
  • SARS-CoV2 전염병 봉쇄 조치가 진행 중인 유럽 국가의 거주자
  • 거주 국가의 봉쇄 조치 종료 후 최대 1주일까지 설문 조사 작성 날짜

제외 기준:

  • 불완전한 설문조사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
청년
평가 대상 그룹
탄력성과 외로움 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탄력성의 자체 평가 측정
기간: 봉쇄 조치 종료 후 최대 1주일
성인을 위한 회복력 척도(RSA)로 측정했습니다.
봉쇄 조치 종료 후 최대 1주일
외로움에 대한 자체 평가 척도
기간: 봉쇄 조치 종료 후 최대 1주일
UCLA(University of California, Los Angeles) 외로움 척도로 측정했습니다.
봉쇄 조치 종료 후 최대 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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