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COVID-19パンデミック封鎖措置中の若者(18〜25歳)の回復力と孤独の研究。

2022年2月8日 更新者:Erasme University Hospital

フランス語圏のベルギーとイタリアの若者 (18 ~ 25 歳) における COVID-19 パンデミック ロックダウン措置中およびその後のメンタルヘルスへの影響: 回復力と孤独の評価。

SARS-CoV-2 パンデミックに関連するアウトブレイクにより、ほぼすべてのヨーロッパ諸国でロックダウン措置が取られました。

このオンライン調査では、新興成人のメンタルヘルスに対するこれらの措置の影響を評価しています。

アンケートは、ロックダウン措置の前と最中に、2 つの心理測定変数 (レジリエンスと孤独) とメンタルヘルスの状態 (メンタルヘルスの専門家の助けを求める、向精神薬の使用、または診断の可能性) を評価します。

SARS-CoV2パンデミックロックダウン措置中に、18歳から25歳までの少なくとも600人の健康な参加者が調査に参加します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brussels、ベルギー、1070
        • Erasme University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

SARS-CoV2パンデミックロックダウン措置が進行中のヨーロッパの国に住む健康な若者。

説明

包含基準:

  • フランス語圏またはイタリア語圏
  • オンライン調査への参加を承諾した被験者
  • SARS-CoV2パンデミックロックダウン措置が進行中のヨーロッパの国の住民
  • 居住国のロックダウン措置の終了後 1 週間以内のアンケート記入日

除外基準:

  • 不完全な調査

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
若者
評価されたグループ
レジリエンスと孤独感に関するアンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レジリエンスの自己評価尺度
時間枠:ロックダウン措置終了後、最大1週間
大人のレジリエンス スケール (RSA) で測定されます。
ロックダウン措置終了後、最大1週間
孤独の自己評価尺度
時間枠:ロックダウン措置終了後、最大1週間
UCLA (カリフォルニア大学ロサンゼルス校) の孤独度尺度で測定。
ロックダウン措置終了後、最大1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月30日

一次修了 (実際)

2020年5月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月30日

最初の投稿 (実際)

2020年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月8日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アンケートとアンケートの臨床試験

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