Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie odolnosti a osamělosti u mládeže (18 - 25 let) během pandemických opatření k zajištění COVID-19.

8. února 2022 aktualizováno: Erasme University Hospital

Důsledky pro duševní zdraví během a po pandemii COVID-19 zavírací opatření u mládeže (18–25 let) ve frankofonní Belgii a Itálii: Hodnocení odolnosti a osamělosti.

Propuknutí spojené s pandemií SARS-CoV-2 mělo za následek karanténní opatření téměř ve všech evropských zemích.

Tento online průzkum hodnotí dopad těchto opatření na duševní zdraví u nově vznikajících dospělých.

Dotazníky hodnotí dvě psychometrické proměnné (odolnost a osamělost) a stav duševního zdraví (vyhledání pomoci odborníka v oblasti duševního zdraví, užívání psychofarmak nebo případná diagnóza) před a během blokovacích opatření.

Průzkumu se během opatření proti pandemii SARS-CoV2 zúčastní nejméně 600 zdravých účastníků ve věku od 18 do 25 let.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

800

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Brussels, Belgie, 1070
        • Erasme University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravá mládež žijící v evropské zemi, kde probíhají opatření proti pandemii SARS-CoV2.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Francouzsky nebo italsky mluvící
  • Subjekty, které přijaly, se zúčastnily online průzkumu
  • Obyvatelé evropské země, kde probíhají opatření proti pandemii SARS-CoV2
  • Datum vyplnění průzkumu do jednoho týdne po skončení blokovacích opatření v zemi bydliště

Kritéria vyloučení:

  • Neúplné průzkumy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Mládí
Posuzovaná skupina
Jiný: Průzkum a dotazník
Dotazníky odolnosti a osamělosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vlastní hodnocení odolnosti
Časové okno: Až 1 týden po ukončení uzamykacích opatření
Měřeno pomocí stupnice odolnosti pro dospělé (RSA).
Až 1 týden po ukončení uzamykacích opatření
Vlastní hodnocení osamělosti
Časové okno: Až 1 týden po skončení uzamykacích opatření
Měřeno pomocí stupnice osamělosti UCLA (University of California, Los Angeles).
Až 1 týden po skončení uzamykacích opatření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Erasme University Hospital

Spolupracovníci

Université Libre de Bruxelles
King Baudouin Foundation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SRB2020_158

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Průzkum a dotazník

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit