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Studio della resilienza e della solitudine nei giovani (18-25 anni) durante le misure di blocco pandemico COVID-19.

8 febbraio 2022 aggiornato da: Erasme University Hospital

Implicazioni sulla salute mentale durante e dopo le misure di blocco pandemico COVID-19 nei giovani (18-25 anni) nel Belgio francofono e in Italia: valutazione della resilienza e della solitudine.

L'epidemia legata alla pandemia di SARS-CoV-2 ha portato a misure di blocco in quasi tutti i paesi europei.

Questo sondaggio online valuta le implicazioni di queste misure sulla salute mentale negli adulti emergenti.

I questionari valutano due variabili psicometriche (resilienza e solitudine) e lo stato di salute mentale (ricerca di aiuto da parte di professionisti della salute mentale, uso di psicofarmaci o possibile diagnosi) prima e durante le misure di blocco.

Saranno presenti almeno 600 partecipanti sani di età compresa tra 18 e 25 anni per compilare il sondaggio durante le misure di blocco pandemico SARS-CoV2.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1070
        • Erasme University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani sani che vivono in un Paese europeo in cui sono in corso misure di blocco pandemico SARS-CoV2.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di lingua francese o di lingua italiana
  • Soggetti che hanno accettato di partecipare al sondaggio online
  • Abitanti di un paese europeo in cui sono in corso misure di blocco pandemico SARS-CoV2
  • Data di compilazione del sondaggio fino a una settimana dopo la fine delle Misure di Lock-down nel Paese di residenza

Criteri di esclusione:

  • Sondaggi incompleti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gioventù
Gruppo valutato
Altro: Indagine e questionario
Questionari sulla resilienza e la solitudine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura autovalutata della resilienza
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana dopo la fine delle misure di blocco
Misurato con la scala di resilienza per adulti (RSA).
Fino a 1 settimana dopo la fine delle misure di blocco
Misura autovalutata della solitudine
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana dopo la fine delle misure di blocco
Misurato con la scala della solitudine dell'UCLA (Università della California, Los Angeles).
Fino a 1 settimana dopo la fine delle misure di blocco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Erasme University Hospital

Collaboratori

Université Libre de Bruxelles
King Baudouin Foundation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SRB2020_158

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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