Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av motstandskraft og ensomhet hos ungdom (18 - 25 år) under COVID-19-pandemiens nedstengningstiltak.

8. februar 2022 oppdatert av: Erasme University Hospital

Psykisk helseimplikasjoner under og etter COVID-19-pandemiens nedstengningstiltak hos ungdom (18 - 25 år) i fransktalende Belgia og Italia: Evaluering av motstandskraft og ensomhet.

Utbruddet knyttet til SARS-CoV-2-pandemien resulterte i nedstengningstiltak i nesten alle europeiske land.

Denne nettbaserte undersøkelsen vurderer disse tiltaks implikasjoner på mental helse hos nye voksne.

Spørreskjemaene evaluerer to psykometriske variabler (Resiliens og Ensomhet) og Psykisk helsestatus (psykisk helsepersonell hjelpsøking, bruk av psykofarmaka eller mulig diagnose) før og under Lock-down Tiltak.

Minst 600 friske deltakere i alderen 18 til 25 år vil delta for å fylle undersøkelsen under SARS-CoV2 Pandemic Lock-down tiltak.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1070
        • Erasme University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske ungdommer som bor i et europeisk land der SARS-CoV2 pandemiske nedstengningstiltak er i gang.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fransktalende eller italiensktalende
  • Forsøkspersoner som takket ja til å delta i den elektroniske undersøkelsen
  • Innbyggere i et europeisk land der SARS-CoV2 pandemiske nedstengningstiltak er i gang
  • Dato for utfylling av undersøkelsen inntil en uke etter avsluttet avsperringstiltak i bostedslandet

Ekskluderingskriterier:

  • Ufullstendige undersøkelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ungdom
Vurdert gruppe
Annen: Spørreundersøkelse og spørreskjema
Spørreskjemaer om motstandskraft og ensomhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvvurdert mål på motstandskraft
Tidsramme: Inntil 1 uke etter avsluttet sperretiltak
Målt med Resilience Scale for Adults (RSA).
Inntil 1 uke etter avsluttet sperretiltak
Selvvurdert mål på ensomhet
Tidsramme: Inntil 1 uke etter avsluttet sperretiltak
Målt med UCLA (University of California, Los Angeles) Loneliness Scale.
Inntil 1 uke etter avsluttet sperretiltak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Erasme University Hospital

Samarbeidspartnere

Université Libre de Bruxelles
King Baudouin Foundation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SRB2020_158

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spørreundersøkelse og spørreskjema

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere