- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04388644
COVID-19 예방을 위한 중의학 정관방(JGF)에 대한 만족도 조사
2020년 5월 12일 업데이트: Taipei City Hospital
한의학과, 임센, 한의학 및 쿤밍 분과, 타이페이 시립 병원, 타이페이, 대만 국립 양명 대학교, 대만 타이페이 전통 의학 연구소.
후향적 관찰 연구, CAVID-19 치료 1차 라인
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
코로나19 예방을 위한 일선 의료진의 자연 한약재 사용 만족도: 후향적 임상 연구.
의료 일선 직원은 근무 중 감염 위험이 높습니다. 특히 코로나19와 유사한 증상이 나타나자 스트레스와 부담이 가중됐다. NHM은 수천 년 동안 조기 예방에 사용되었습니다9-12. 많은 아시아 태평양 국가에서 조기 예방을 위해 NHM을 사용하는 것이 잘 받아들여졌습니다. COVID-19 치료 또는 예방에 대한 NHM 치료법이 많이 보고되었지만 관련 연구가 부족했습니다. 조기 예방을 위해 JGF를 복용한 후 일선 의료진의 압박감과 만족도를 이해하기 위해 우리는 이 후향적 임상 연구를 수행하여 여러 그룹의 관계를 조사했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 886
- 모병
- Branch of Chinese Medicine, Taipei City Hospital
-
연락하다:
- Chung-Hua Hsu, MD, PhD
- 전화번호: 3828 886-2-23887088
- 이메일: owlherbs@yahoo.com.tw
-
연락하다:
- WEN-YING SUNG, MD, Master
- 전화번호: 886-939309393
- 이메일: tutu9396@gmail.com
-
Taipei, 대만, 886
- 모병
- Branch of Linsen Chinese Medicine and Kunming, Taipei City Hospital
-
연락하다:
- Chung-Hua Hsu, MD, PhD
- 전화번호: 3828 886-2-23887088
- 이메일: owlherbs@yahoo.com.tw
-
연락하다:
- WEN-YING SUNG, MD, Master
- 전화번호: 886-939309393
- 이메일: tutu9396@gmail.com
-
Taipei, 대만, 886
- 모병
- Taipei City Hospital
-
연락하다:
- Chung Hua Hsu, PhD
- 전화번호: 886979306857
- 이메일: dap63@tpech.gov.tw
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대만 북부 공립병원에서 코로나19 환자를 진료하는 1차 의료진, 그리고 이력과 접촉한 자가격리자.
일부 인구는 COVID-19 감염을 예방하기 위해 천연 약초를 복용할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 병원의 본인 일선 의료진
- 공항 검사 인원
- 집에서 자가 격리.
- 사무실에서 자가 격리.
제외 기준:
- 참여할 의향이 없다
- 약초 알레르기
- 의사가 평가한 심각한 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
확인된 COVID-19 사례 수
기간: 8주
|
JGF를 복용하는 격리자 및 1차 간병인
|
8주
|
|
COVID-19 유사 증상이 있는 사람
기간: 8주
|
JGF를 복용하는 격리자 및 1차 간병인
|
8주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
코로나19 유사 증상 호전율
기간: 8주
|
JGF를 복용하는 격리자 및 1차 간병인
|
8주
|
|
JGF 복용에 대한 만족도 %
기간: 8주
|
JGF를 복용하는 격리자 및 1차 간병인
|
8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Chung-HUa Hsu, PhD, Taipei City Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 20일
기본 완료 (예상)
2020년 5월 20일
연구 완료 (예상)
2020년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TCHIRB-10904015-E
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .