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Pesquisa de Satisfação sobre a Medicina Tradicional Chinesa Jing-Guan-Fang (JGF) para a Prevenção da COVID-19

12 de maio de 2020 atualizado por: Taipei City Hospital

Departamento de Medicina Chinesa, Ramo de Linsen, Medicina Chinesa e Kunming, Hospital da Cidade de Taipei, Taipei, Instituto de Medicina Tradicional de Taiwan, Universidade Nacional Yang-Ming, Taipei, Taiwan.

o estudo de observação retrospectiva, a primeira linha para cuidar do CAVID-19

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A satisfação de usar fitoterápicos naturais para equipes médicas da linha de frente para prevenir o COVID-19: um estudo clínico retrospectivo.

As equipes médicas da linha de frente têm alto risco de serem infectadas durante o trabalho. O estresse e a carga eram aguçados, especialmente quando apresentavam sintomas semelhantes aos do COVID-19. O NHM tem sido usado para prevenção precoce há milhares de anos9-12. Foi bem aceito tomar NHM para prevenção precoce em muitos países da Ásia-Pacífico. Embora muitos remédios do NHM para tratamento ou prevenção de COVID-19 tenham sido relatados, faltava o estudo relacionado. Para entender a pressão e a satisfação das equipes médicas da linha de frente após tomar o JGF para prevenção precoce, realizamos este estudo clínico retrospectivo para explorar a relação em diferentes grupos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 886
        • Recrutamento
        • Branch of Chinese Medicine, Taipei City Hospital
        • Contato:
        • Contato:
      • Taipei, Taiwan, 886
        • Recrutamento
        • Branch of Linsen Chinese Medicine and Kunming, Taipei City Hospital
        • Contato:
        • Contato:
      • Taipei, Taiwan, 886
        • Recrutamento
        • Taipei City Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A equipe médica de primeira linha que cuida dos pacientes com COVID-19 no hospital público do norte de Taiwan e a auto-quarentena que entrou em contato com a história.

Parte da população tomará fitoterápicos naturais para prevenir a infecção por COVID-19.

Descrição

Critério de inclusão:

  • A pessoa equipe médica de primeira linha no hospital
  • o pessoal de inspeção no aeroporto
  • auto-quarentena em casa.
  • auto-quarentena no escritório.

Critério de exclusão:

  • sem vontade de participar
  • alergia a fitoterápicos
  • doença grave avaliada pelo médico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o número de casos confirmados de COVID-19
Prazo: 8 semanas
A pessoa isolada e o cuidador de primeira linha que toma JGF
8 semanas
A pessoa com sintomas parecidos com COVID-19
Prazo: 8 semanas
A pessoa isolada e o cuidador de primeira linha que toma JGF
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A taxa de melhoria de sintomas semelhantes ao COVID-19
Prazo: 8 semanas
A pessoa isolada e o cuidador de primeira linha que toma JGF
8 semanas
A% de satisfação em tomar JGF
Prazo: 8 semanas
A pessoa isolada e o cuidador de primeira linha que toma JGF
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Chung-HUa Hsu, PhD, Taipei City Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TCHIRB-10904015-E

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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