新型コロナウイルス感染症予防のための漢方薬京関方（JGF）に対する満足度調査
2020年5月12日 更新者：Taipei City Hospital
台北市立病院林森中医学・昆明分院中医学科、国立陽明大学台湾伝統医学研究所、台湾、台北。
後ろ向き観察研究、CAVID-19ケアの第一線
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）を予防するために最前線の医療スタッフが自然漢方薬を使用する満足感：遡及的臨床研究。
医療の最前線に立つスタッフは勤務中に感染するリスクが高くなります。 特に新型コロナウイルス感染症と同様の症状が出た場合、ストレスと負荷が増大しました。 NHM は何千年もの間、早期予防に使用されてきました9-12。 多くのアジア太平洋諸国では、早期予防のためにNHMを摂取することが広く受け入れられています。 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療や予防に関する多くのNHM療法が報告されているが、関連する研究は不足している。 早期予防のためにJGFを摂取した後の最前線の医療スタッフのプレッシャーと満足感を理解するために、私たちはこの後ろ向き臨床研究を実施し、さまざまなグループでの関係を調査しました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chung Hua Hsu, PhD
- 電話番号：3100 886-2-23887088
- メール：dap63@tpech.gov.tw
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾、886
- 募集
- Branch of Chinese Medicine, Taipei City Hospital
-
コンタクト：
- Chung-Hua Hsu, MD, PhD
- 電話番号：3828 886-2-23887088
- メール：owlherbs@yahoo.com.tw
-
コンタクト：
- WEN-YING SUNG, MD, Master
- 電話番号：886-939309393
- メール：tutu9396@gmail.com
-
Taipei、台湾、886
- 募集
- Branch of Linsen Chinese Medicine and Kunming, Taipei City Hospital
-
コンタクト：
- Chung-Hua Hsu, MD, PhD
- 電話番号：3828 886-2-23887088
- メール：owlherbs@yahoo.com.tw
-
コンタクト：
- WEN-YING SUNG, MD, Master
- 電話番号：886-939309393
- メール：tutu9396@gmail.com
-
Taipei、台湾、886
- 募集
- Taipei City Hospital
-
コンタクト：
- Chung Hua Hsu, PhD
- 電話番号：886979306857
- メール：dap63@tpech.gov.tw
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
台湾北部の公立病院で新型コロナウイルス感染症患者の治療にあたる第一線の医療スタッフと、接触歴のある自己隔離中の医療スタッフ。
人口の中には、新型コロナウイルス感染症を防ぐために天然の漢方薬を服用する人もいます。
説明
包含基準:
- 病院の第一線の医療スタッフ
- 空港の検査員
- 自宅で自主隔離。
- オフィスでの自己隔離。
除外基準:
- 参加する気がない
- 漢方薬に対するアレルギー
- 医師が診断した重篤な病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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確認された新型コロナウイルス感染者数
時間枠：8週間
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JGFを服用している孤立者および第一線のケア者
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8週間
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新型コロナウイルス感染症に似た症状のある人
時間枠：8週間
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JGFを服用している孤立者および第一線のケア者
|
8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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新型コロナウイルス感染症様症状の改善率
時間枠：8週間
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JGFを服用している孤立者および第一線のケア者
|
8週間
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JGF受講の満足度%
時間枠：8週間
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JGFを服用している孤立者および第一線のケア者
|
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Chung-HUa Hsu, PhD、Taipei City Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月20日
一次修了 (予想される)
2020年5月20日
研究の完了 (予想される)
2020年5月30日
試験登録日
最初に提出
2020年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月12日
最初の投稿 (実際)
2020年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月12日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TCHIRB-10904015-E
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。