Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Enquête de satisfaction sur la médecine traditionnelle chinoise Jing-Guan-Fang (JGF) pour la prévention du COVID-19

12 mai 2020 mis à jour par: Taipei City Hospital

Département de médecine chinoise, branche de Linsen, médecine chinoise et Kunming, hôpital de la ville de Taipei, Taipei, Institut de médecine traditionnelle de Taiwan, Université nationale Yang-Ming, Taipei, Taiwan.

l'étude d'observation rétrospective, première ligne de soins CAVID-19

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

La satisfaction d'utiliser la phytothérapie naturelle pour le personnel médical de première ligne pour prévenir le COVID-19 : une étude clinique rétrospective.

Le personnel médical de première ligne a un risque élevé d'être infecté pendant le travail. Le stress et la charge ont été acuminés, en particulier lorsqu'ils ont présenté des symptômes similaires à ceux du COVID-19. Le NHM est utilisé pour la prévention précoce depuis des milliers d'années9-12. Il était bien accepté de prendre NHM pour la prévention précoce dans de nombreux pays d'Asie-Pacifique. Bien que de nombreux remèdes NHM de traitement ou de prévention du COVID-19 aient été signalés, mais l'étude connexe faisait défaut. Pour comprendre la pression et la satisfaction du personnel médical de première ligne après avoir pris JGF pour la prévention précoce, nous avons mené cette étude clinique rétrospective pour explorer la relation dans différents groupes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 886
        • Recrutement
        • Branch of Chinese Medicine, Taipei City Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • WEN-YING SUNG, MD, Master
          • Numéro de téléphone: 886-939309393
          • E-mail: tutu9396@gmail.com
      • Taipei, Taïwan, 886
        • Recrutement
        • Branch of Linsen Chinese Medicine and Kunming, Taipei City Hospital
        • Contact:
        • Contact:
          • WEN-YING SUNG, MD, Master
          • Numéro de téléphone: 886-939309393
          • E-mail: tutu9396@gmail.com
      • Taipei, Taïwan, 886
        • Recrutement
        • Taipei City Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le personnel médical de première ligne qui s'occupe des patients COVID-19 dans l'hôpital public du nord de Taïwan, et l'auto-quarantaine qui a contacté l'histoire.

Une partie de la population prendra des plantes médicinales naturelles pour prévenir l'infection au COVID-19.

La description

Critère d'intégration:

  • La personne du personnel médical de première ligne à l'hôpital
  • le personnel d'inspection à l'aéroport
  • auto-quarantaine à la maison.
  • auto-quarantaine au bureau.

Critère d'exclusion:

  • pas disposé à participer
  • allergie aux plantes médicinales
  • maladie grave évaluée par un médecin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le nombre de cas confirmés de COVID-19
Délai: 8 semaines
La personne isolée et l'aidant de première ligne qui prend JGF
8 semaines
La personne présentant des symptômes de type COVID-19
Délai: 8 semaines
La personne isolée et l'aidant de première ligne qui prend JGF
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'amélioration du taux de symptômes de type COVID-19
Délai: 8 semaines
La personne isolée et l'aidant de première ligne qui prend JGF
8 semaines
Le% de satisfaction à prendre JGF
Délai: 8 semaines
La personne isolée et l'aidant de première ligne qui prend JGF
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Chung-HUa Hsu, PhD, Taipei City Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

20 mai 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2020

Première publication (Réel)

14 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TCHIRB-10904015-E

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner