Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkum spokojenosti s tradiční čínskou medicínou Jing-Guan-Fang (JGF) s prevencí COVID-19

12. května 2020 aktualizováno: Taipei City Hospital

Oddělení čínské medicíny, pobočka Linsen, čínská medicína a Kunming, Taipei City Hospital, Taipei, Taiwan Institute of Traditional Medicine, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan.

retrospektivní pozorovací studie, první linie péče o CAVID-19

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Spokojenost s používáním přírodní bylinné medicíny pro zdravotnický personál v první linii k prevenci COVID-19: retrospektivní klinická studie.

Lékařský personál v první linii má vysoké riziko infekce během práce. Stres a zátěž byly vyhroceny, zvláště když se u nich objevily podobné příznaky jako COVID-19. NHM se používá k včasné prevenci po tisíce let9-12. V mnoha asijsko-pacifických zemích bylo dobře přijato užívání NHM pro včasnou prevenci. Ačkoli bylo hlášeno mnoho prostředků NHM léčby nebo prevence COVID-19, související studie chyběla. Abychom porozuměli tlaku a spokojenosti lékařského personálu v první linii po užívání JGF pro včasnou prevenci, provedli jsme tuto retrospektivní klinickou studii, abychom prozkoumali vztah v různých skupinách.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 886
        • Nábor
        • Branch of Chinese Medicine, Taipei City Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Taipei, Tchaj-wan, 886
        • Nábor
        • Branch of Linsen Chinese Medicine and Kunming, Taipei City Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Taipei, Tchaj-wan, 886
        • Nábor
        • Taipei City Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravotnický personál první linie, který se stará o pacienty s COVID-19 ve veřejné nemocnici na severu Tchaj-wanu, a autokaranténa, kteří byli v kontaktu s historií.

Část populace bude užívat přírodní bylinné léky, aby se zabránilo infekci COVID-19.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Osoba první linie zdravotnického personálu v nemocnici
  • inspekční personál na letišti
  • domácí karanténa.
  • karanténa v kanceláři.

Kritéria vyloučení:

  • není ochoten se zúčastnit
  • alergie na bylinné léky
  • závažné onemocnění hodnocené lékařem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet potvrzených případů COVID-19
Časové okno: 8 týdnů
Izolovaná osoba a osoba první linie, která užívá JGF
8 týdnů
Osoba s příznaky podobnými COVID-19
Časové okno: 8 týdnů
Izolovaná osoba a osoba první linie, která užívá JGF
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšující se míra příznaků podobných COVID-19
Časové okno: 8 týdnů
Izolovaná osoba a osoba první linie, která užívá JGF
8 týdnů
Spokojenost % s přijetím JGF
Časové okno: 8 týdnů
Izolovaná osoba a osoba první linie, která užívá JGF
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Taipei City Hospital

Spolupracovníci

National Yang Ming University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Chung-HUa Hsu, PhD, Taipei City Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. února 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

20. května 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TCHIRB-10904015-E

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Koronavirová infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit