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Umfrage zur Zufriedenheit mit der Traditionellen Chinesischen Medizin Jing-Guan-Fang (JGF) zur COVID-19-Prävention

12. Mai 2020 aktualisiert von: Taipei City Hospital

Abteilung für Chinesische Medizin, Zweigstelle Linsen, Chinesische Medizin und Kunming, Taipei City Hospital, Taipei, Taiwan Institute of Traditional Medicine, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan.

Die retrospektive Beobachtungsstudie, die erste Linie zur Pflege von CAVID-19

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Befriedigung, natürliche Kräutermedizin für medizinisches Personal an vorderster Front zur Vorbeugung von COVID-19 einzusetzen: eine retrospektive klinische Studie.

Für das medizinische Personal an vorderster Front besteht ein hohes Risiko, sich während der Arbeit anzustecken. Der Stress und die Belastung verstärkten sich, insbesondere als sie ähnliche Symptome wie COVID-19 bekamen. NHM wird seit Tausenden von Jahren zur Frühprävention eingesetzt9–12. In vielen Ländern im asiatisch-pazifischen Raum war die Einnahme von NHM zur Frühprävention durchaus akzeptiert. Obwohl über viele NHM-Mittel zur Behandlung oder Vorbeugung von COVID-19 berichtet wurde, fehlten entsprechende Studien. Um den Druck und die Zufriedenheit des medizinischen Personals an vorderster Front nach der Einnahme von JGF zur Frühprävention zu verstehen, haben wir diese retrospektive klinische Studie durchgeführt, um den Zusammenhang in verschiedenen Gruppen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 886
        • Rekrutierung
        • Branch of Chinese Medicine, Taipei City Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Taipei, Taiwan, 886
        • Rekrutierung
        • Branch of Linsen Chinese Medicine and Kunming, Taipei City Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Taipei, Taiwan, 886
        • Rekrutierung
        • Taipei City Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das medizinische Personal in erster Linie, das sich in öffentlichen Krankenhäusern im Norden Taiwans um COVID-19-Patienten kümmert, und die Selbstquarantäne, die mit der Vorgeschichte in Kontakt gekommen sind.

Ein Teil der Bevölkerung wird natürliche Kräutermedizin einnehmen, um einer COVID-19-Infektion vorzubeugen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Person des medizinischen Personals der ersten Wahl im Krankenhaus
  • das Kontrollpersonal am Flughafen
  • Selbstquarantäne zu Hause.
  • Selbstquarantäne im Büro.

Ausschlusskriterien:

  • keine Bereitschaft zur Teilnahme
  • Allergie gegen Kräutermedizin
  • Schwere Krankheit, vom Arzt beurteilt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Zahl der bestätigten COVID-19-Fälle
Zeitfenster: 8 Wochen
Die isolierte Person und Person der Erstversorgung, die JGF einnimmt
8 Wochen
Die Person mit COVID-19-ähnlichen Symptomen
Zeitfenster: 8 Wochen
Die isolierte Person und Person der Erstversorgung, die JGF einnimmt
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die sich verbessernde Rate an COVID-19-ähnlichen Symptomen
Zeitfenster: 8 Wochen
Die isolierte Person und Person der Erstversorgung, die JGF einnimmt
8 Wochen
Die Zufriedenheit mit der Einnahme von JGF
Zeitfenster: 8 Wochen
Die isolierte Person und Person der Erstversorgung, die JGF einnimmt
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taipei City Hospital

Mitarbeiter

National Yang Ming University

Ermittler

  • Studienleiter: Chung-HUa Hsu, PhD, Taipei City Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TCHIRB-10904015-E

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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